Архів за день: 22.08.2025

Синдром Гудпасчера (СГ)

Синдром Гудпасчера (СГ) — рідкісний і потенційно летальний аутоімунний розлад, також відомим як анти-GBM захворювання (анти-гломерулярна базальна мембрана). Це стан, коли імунна система атакує базальну мембрану в нирках і легенях, призводячи до швидкопрогресуючого та альвеолярної геморагії. СГ починається раптово, часто після інфекції чи куріння, і може швидко призвести до ниркової недостатності чи дихальної недостатності, якщо не втрутитися негайно. Без лікування летальність сягає 90% протягом місяців, але з сучасними методами, такими як плазмаферез і імуносупресія, виживаність […]

Синдром Чарга-Стросса

Синдром Чарга-Стросса. Це рідкісне аутоімунне захворювання, що належить до групи ANCA-асоційованих васкулітів, і воно характеризується запаленням дрібних та середніх судин з еозінофілією та утворенням гранульом. Воно може початись з астми чи алергічного риніту, але може швидко прогресувати до ураження органів, таких як легені, серце чи нирки, якщо не діагностувати вчасно. Без лікування летальність висока — до 50% за 3 місяці, але з сучасною терапією виживаність сягає 90% на 5 років. Визначення та етіологія ЕГПА — […]

Синдром Альпорта (АС)

Синдром Альпорта — рідкісний генетичний розлад, що вражає базальні мембрани в нирках, вухах і очах. Це захворювання, яке вперше описав Артур Сесіл Альпорт у 1927 році, може починатися непомітно з мікроскопічної гематурії в дитинстві, але з часом призводить до серйозних ускладнень, таких як ниркова недостатність, втрата слуху та проблеми із зором. Рання діагностика через генетичне тестування може значно покращити якість життя пацієнтів, дозволяючи вчасно втрутитися. Визначення та етіологія Синдром Альпорта (АС) — це рідкісне генетичне […]

Гломерулонефрит (ГН)

Гломерулонефрит (ГН) — це одна з найпоширеніших причин ниркової недостатності. ГН не є єдиним захворюванням, а радше групою станів, що характеризуються запаленням клубочків (гломерул) нирок, які фільтрують кров, видаляючи відходи та надлишок рідини. Воно може бути первинним (обмеженим нирками) або вторинним (як частина системного захворювання, наприклад, lupus чи ), гострим (раптовим) або хронічним (прогресуючим). Може починатись непомітно, з випадкових знахідок у аналізах сечі, але може швидко призвести до серйозних ускладнень, таких як чи ниркова недостатність, […]

Гранульоматоз Вегенера

Це рідкісне, але серйозне захворювання, що належить до групи васкулітів — запалень судин, пов’язаних з антитілами до цитоплазми нейтрофілів (ANCA-асоційованих васкулітів). Воно може починатися непомітно, імітуючи звичайну застуду, але швидко прогресувати до загрозливих ускладнень, якщо не діагностувати вчасно. Визначення та етіологія ГПА — це системне аутоімунне захворювання, що характеризується некротизуючим гранульоматозним запаленням і васкулітом дрібних та середніх судин. Воно призводить до утворення гранульом — запальних вузликів, які пошкоджують тканини та порушують кровотік, викликаючи ішемію органів. […]