Розділ: Патології (202 публікацій)

Синдром фон Цумбуша

Синдром фон Цумбуша (генералізований пустульозний псоріаз, ГПП) — рідкісна, тяжка форма псоріазу, що характеризується гострим початком, генералізованим пустульозним висипом, системними симптомами та потенційно небезпечними для життя ускладненнями. Розглянемо синдром за патофізіологією, клінічними проявами, діагностикою, лікуванням і прогнозом. Патофізіологія Синдром фон Цумбуша є автоімунним станом, пов’язаним із дисрегуляцією імунної системи та запальними процесами: Клінічні прояви Синдром фон Цумбуша має гострий, часто драматичний перебіг: 2. Системні симптоми: 3. Ускладнення: 4. Супутні стани: Діагностика Діагноз базується на клінічній… … »

Синдром Пейтца–Єгерса

Синдрому Пейтца–Єгерса, є рідкісним генетичним захворюванням. Докладний опис синдрому Пейтца–Єгерса, охоплюючи патофізіологію, клінічні прояви, діагностику, лікування та прогноз. Патофізіологія Клінічні прояви Діагностика Диференційна діагностика Лікування Прогноз

Екзема (атопічний дерматит)

Екзема (атопічний дерматит) — хронічне запальне захворювання шкіри, що характеризується свербежем, еритемою, сухістю та поліморфними висипаннями. Розглянемо екзему з погляду патофізіології, клінічних проявів, діагностики, лікування та прогнозу. Патофізіологія Екзема виникає через складну взаємодію генетичних, імунологічних та екологічних факторів: Клінічні прояви Екзема проявляється залежно від віку та тяжкості: Діагностика Діагноз базується на клінічних критеріях (UK Working Party’s Diagnostic Criteria): Лабораторні та інструментальні методи: Диференційна діагностика Екзему слід відрізняти від: Лікування Лікування спрямоване на відновлення шкірного бар’єру,… … »

Феномен Кебнера

Феномен Кебнера (ізоморфна реакція) — явище, при якому травма шкіри (механічна, термічна, хімічна) провокує появу нових шкірних уражень, характерних для певного дерматозу, у місці пошкодження у хворих із цим захворюванням. Розглянемо феномен Кебнера за механізмами, асоційованими захворюваннями, клінічними проявами, діагностичним значенням і підходами до профілактики. Патофізіологія Феномен Кебнера зумовлений комплексною взаємодією імунних, запальних і регенеративних процесів у шкірі: Асоційовані захворювання Феномен Кебнера характерний для низки дерматозів: Клінічні прояви Діагностичне значення Феномен Кебнера є допоміжним діагностичним… … »

Синдром Золлінгера–Еллісона (СЗЕ)

Синдром Золлінгера–Еллісона (СЗЕ) — рідкісне захворювання, спричинене гастриномою, пухлиною, що секретує гастрин, зазвичай локалізованою в підшлунковій залозі або дванадцятипалій кишці. Гастрин стимулює надмірну секрецію соляної кислоти парієтальними клітинами шлунка, що призводить до гіперацидності, виразкової хвороби та інших ускладнень. Розглянемо СЗЕ з точки зору патофізіології, клінічних проявів, діагностики, лікування та прогнозу. Патофізіологія Гастринома, як правило, є нейроендокринною пухлиною (NET), що продукує надлишок гастрину. У 60–90% випадків вона злоякісна, з потенціалом до метастазування, найчастіше в печінку або… … »

Лімфома Беркітта (Burkitt lymphoma, BL)

Лімфома Беркітта (Burkitt lymphoma, BL) — високозлоякісна В-клітинна неходжкінська лімфома, одна з найагресивніших пухлин людини. Морфологія і клітинне походження Генетичні особливості Варіанти Клініка Імунологія Лікування і прогноз Форми лімфоми Беркітта Форма Вік/група ризику Типова локалізація Зв’язок з EBV Особливості Прогноз при лікуванні Ендемічна Діти в Африці, Папуа-Нова Гвінея Щелепа, лице, орбіта, ЦНС ~95% Дуже швидке зростання, типово щелепні пухлини Високий, до 80–90% виживання Спорадична Діти, молоді дорослі (поза ендемічними зонами) Черевна порожнина (кишківник, мезентерій, нирки,… … »

Правець

Правець, відомий також як тетанус, є гострим інфекційним захворюванням, спричиненим бактерією Clostridium tetani. Ця хвороба характеризується тяжкими м’язовими спазмами, викликаними нейротоксином, який продукує бактерія. Незважаючи на значний прогрес у профілактиці завдяки вакцинації, правець залишається серйозною проблемою в країнах з обмеженим доступом до медичної допомоги. Ця стаття детально описує етіологію, патогенез, клінічні прояви, діагностику, лікування та профілактику правця. 1. Етіологія 1.1. Збудник Правець спричиняє Clostridium tetani — грампозитивна, анаеробна, спороутворююча бактерія. Спори C. tetani надзвичайно стійкі… … »

Синдром Мак-К’юна-Олбрайта (McCune-Albright syndrome, MAS)

Синдром Мак-К’юна-Олбрайта (McCune-Albright syndrome, MAS) — це рідкісне генетичне захворювання, яке характеризується тріадою основних проявів: фіброзною дисплазією кісток, пігментними плямами на шкірі типу «кава з молоком» (café-au-lait spots) та ендокринними порушеннями, зокрема передчасним статевим дозріванням. Захворювання виникає внаслідок постзиготичної соматичної мутації в гені GNAS1, що призводить до мозаїцизму, тобто різні тканини мають різний генетичний склад. Етіологія та патогенез Синдром Мак-К’юна-Олбрайта спричинений мутацією в гені GNAS1, розташованому на хромосомі 20q13. Цей ген кодує альфа-субодиницю G-протеїну (Gsα),… … »

Синдром Ліддла

Синдром Ліддла — це рідкісне спадкове захворювання, яке часто плутають із первинним гіперальдостеронізмом () через схожі прояви, але воно має унікальний механізм і вимагає специфічного підходу до лікування. У реанімації синдром Ліддла може проявлятися як гіпертонічний криз, тяжка гіпокаліємія або , що потребують негайної стабілізації. Описано, спираючись на клінічний досвід та оновлені рекомендації 2025 року від таких джерел, як UpToDate, National Kidney Foundation та гайдлайни European Society of Endocrinology, з акцентом на реанімаційні аспекти, діагностику… … »

Синдром Кушинга

Синдром Кушинга — це серйозне захворювання, яке часто діагностується із затримкою через його різноманітні та неспецифічні прояви. У реанімації цей синдром може проявлятися як гіпертонічний криз, гіпокаліємія, або психотичні епізоди, що вимагають швидкої стабілізації. Описано спираючись на клінічний досвід та оновлені рекомендації 2025 року від таких джерел, як Endocrine Society, UpToDate та гайдлайни American Association of Clinical Endocrinology, з акцентом на реанімаційні аспекти, діагностику та диференційну діагностику. 1. Визначення та патофізіологія Синдром Кушинга — це… … »