Розділ: Патології (172 публікацій)

Клітини Пирогова-Лангханса

Гігантські клітини Лангханса (ГКЛ), також відомі як клітини Пирогова-Лангханса, є багатоядерними гігантськими клітинами, які є характерною ознакою гранулематозних . Вони були описані в 1868 році швейцарським патологом Теодором Лангхансом у контексті туберкульозних гранулем, а пізніше російський хірург Микола Пирогов також вніс вклад у їх вивчення. Ці клітини формуються в результаті злиття і відіграють ключову роль у хронічних запальних процесах, ізолюючи патогени та регулюючи імунну відповідь. ГКЛ є маркером для діагностики низки захворювань, таких як , […]

Синдром Міріззі

Синдром Міріззі є рідкісним ускладненням жовчнокам’яної хвороби, що характеризується обструкцією загальної печінкової або загальної жовчної протоки через компресію великим каменем у міхуровій протоці чи шийці жовчного міхура, часто з асоційованим запаленням. Названий на честь аргентинського хірурга Пабло Луїса Міріззі, який описав його у 1948 році, цей стан становить діагностичну та терапевтичну складність через свою рідкісність і схожість із іншими гепатобіліарними патологіями. Інцидентність синдрому становить 0,1–2,7% серед пацієнтів із холелітіазом, але його частота зростає до 5% […]

Панкреатит

Панкреатит є запаленням підшлункової залози, що може проявлятися в гострій або хронічній формі, з потенційно серйозними наслідками для здоров’я. За епідеміологічними оцінками, гострий панкреатит має інцидентність від 5 до 80 випадків на 100 000 населення на рік, з летальністю 1-7%, що зростає до 20% при підшлункової залози. Хронічний панкреатит, натомість, є прогресуючим фіброзно-запальним захворюванням, що призводить до необоротних ушкоджень і впливає на ендокринну та екзокринну функції залози. Етіологія та класифікація Панкреатит класифікується на гострий (ГП) […]

Холецистит

Холецистит є запаленням жовчного міхура, що є поширеним захворюванням травної системи, яке часто виникає внаслідок обструкції жовчних шляхів. За даними літератури, холецистит вражає приблизно 10-20% населення з жовчнокам’яною хворобою, і лише 20% безсимптомних пацієнтів з жовчними каменями розвивають симптоми протягом 20 років. Це захворювання значно впливає на якість життя, спричиняючи біль, нудоту та потенційні ускладнення, такі як перфорація чи . Етіологія та класифікація Холецистит класифікується на гострий та хронічний, а також на калькульозний (з каменями, […]

Вертиго (симптом вестибулярної дисфункції)

Вертиго є одним з найпоширеніших симптомів у клінічній практиці, що проявляється як ілюзія руху, переважно ротаційного характеру, у пацієнтів, які фактично перебувають у стані спокою. Цей симптом не є самостійним захворюванням, а радше вказує на порушення в системі рівноваги організму, зокрема в вестибулярному апараті або центральній нервовій системі (ЦНС). За даними літератури, вертиго зустрічається в первинній медичній допомозі та відділеннях невідкладної допомоги з частотою до 10-15% серед скарг на запаморочення. Воно значно впливає на якість […]

Хвороба Меньєра (Ménière’s disease)

Хвороба Меньєра (Ménière’s disease), хронічне захворювання внутрішнього вуха, що впливає на баланс і слух. Ця інформація базується на сучасних клінічних рекомендаціях і призначена для освітніх цілей. Хвороба названа на честь французького лікаря Проспера Меньєра, який описав її в 1861 році. Вона характеризується епізодичними нападами запаморочення, флуктуацією слуху, шумом у вухах і відчуттям повноти в вусі. Захворювання зазвичай уражає одне вухо, але в 15-50% випадків стає білатеральним з часом. Поширеність становить близько 0,2-0,5% населення, частіше уражає […]

Синдром Гудпасчера (СГ)

Синдром Гудпасчера (СГ) — рідкісний і потенційно летальний аутоімунний розлад, також відомим як анти-GBM захворювання (анти-гломерулярна базальна мембрана). Це стан, коли імунна система атакує базальну мембрану в нирках і легенях, призводячи до швидкопрогресуючого та альвеолярної геморагії. СГ починається раптово, часто після інфекції чи куріння, і може швидко призвести до ниркової недостатності чи дихальної недостатності, якщо не втрутитися негайно. Без лікування летальність сягає 90% протягом місяців, але з сучасними методами, такими як плазмаферез і імуносупресія, виживаність […]

Синдром Чарга-Стросса

Синдром Чарга-Стросса. Це рідкісне аутоімунне захворювання, що належить до групи ANCA-асоційованих васкулітів, і воно характеризується запаленням дрібних та середніх судин з еозінофілією та утворенням гранульом. Воно може початись з астми чи алергічного риніту, але може швидко прогресувати до ураження органів, таких як легені, серце чи нирки, якщо не діагностувати вчасно. Без лікування летальність висока — до 50% за 3 місяці, але з сучасною терапією виживаність сягає 90% на 5 років. Визначення та етіологія ЕГПА — […]

Синдром Альпорта (АС)

Синдром Альпорта — рідкісний генетичний розлад, що вражає базальні мембрани в нирках, вухах і очах. Це захворювання, яке вперше описав Артур Сесіл Альпорт у 1927 році, може починатися непомітно з мікроскопічної гематурії в дитинстві, але з часом призводить до серйозних ускладнень, таких як ниркова недостатність, втрата слуху та проблеми із зором. Рання діагностика через генетичне тестування може значно покращити якість життя пацієнтів, дозволяючи вчасно втрутитися. Визначення та етіологія Синдром Альпорта (АС) — це рідкісне генетичне […]

Гломерулонефрит (ГН)

Гломерулонефрит (ГН) — це одна з найпоширеніших причин ниркової недостатності. ГН не є єдиним захворюванням, а радше групою станів, що характеризуються запаленням клубочків (гломерул) нирок, які фільтрують кров, видаляючи відходи та надлишок рідини. Воно може бути первинним (обмеженим нирками) або вторинним (як частина системного захворювання, наприклад, lupus чи ), гострим (раптовим) або хронічним (прогресуючим). Може починатись непомітно, з випадкових знахідок у аналізах сечі, але може швидко призвести до серйозних ускладнень, таких як чи ниркова недостатність, […]