Анатомія і ФізіологіяЛаскаво просимо на наш сайт, присвячений медицині, а зокрема, анатомії та фізіології!

Медицина – це не лише наука, а й мистецтво, що починається з глибокого розуміння людського тіла та його функцій. На нашому ресурсі ми зібрали матеріали, які допоможуть вам освоїти ці знання, незалежно від вашого рівня підготовки.

Якщо ви – спеціаліст, наші тексти стануть корисним доповненням до професійної літератури, допоможуть освіжити або розширити знання, а також знайти відповіді на складні питання, які виникають у повсякденній практиці.

Якщо ви тільки починаєте свій шлях у медицині або просто цікавитеся анатомією та фізіологією, наші матеріали допоможуть вам відчути розглянуті питання доступними та зрозумілими для кожного. Матеріали викладену тут пояснюють складні речі простими словами, поєднуючи текст із візуальними матеріалами, що робить навчання захопливим і ефективним.

Аудіальне сприйняття інформації активує слухову пам’ять, що дозволяє запам’ятовувати почуте. Однак читання додає ще один важливий рівень обробки інформації – зорове сприйняття. Під час читання людина не лише бачить текст, а й часто аналізує його структуру, підкреслює важливі моменти та створює візуальні асоціації. Це допомагає закріплювати інформацію в довготривалій пам’яті. Крім того, читання дозволяє повертатися до матеріалу, що складно зробити лише через аудіальне сприйняття. Синергія зорового й аудіального сприйняття робить процес запам’ятовування більш ефективним. Зараз існує багато ресурсів з аудіолекціями, але текстових версій цих лекцій надзвичайно мало. Тексти на цьому сайті, хоч в деякій мірі зможуть компенсувати цей недолік, щоб допомогти вам не лише зрозуміти, але й закріпити знання.

Більша частина інформації є текстовими варіантами підкастів, які у той чи інший час були доступні (або доступні і на даний час) в мережі.

Наш сайт – це місце для тих, хто прагне дізнатися більше про медицину, незалежно від мети: професійного розвитку чи задоволення власної цікавості. Занурюйтеся у світ медицини разом із нами! Тут кожен знайде щось для себе.

Застереження

Матеріали, розміщені на цьому сайті, мають виключно освітнє призначення, для поглиблення знань в галузі анатомії та фізіології зокрема і медицини взагалі. Описані методики лікування, препарати та інші медичні відомості подані виключно з ознайомлювальною метою. Вони не є керівництвом до дії, та не можуть використовуватись для самостійної діагностики чи лікування. Інформація не замінює консультацію з кваліфікованим медичним фахівцем. Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливі наслідки самостійного використання опублікованих матеріалів.

Публікації

Критерії МакДональда

Критерії МакДональда — це стандартизований набір діагностичних критеріїв, розроблений для встановлення діагнозу розсіяного склерозу (РС), хронічного аутоімунного демієлінізуючого захворювання центральної нервової системи. Ці критерії є ключовим інструментом для точної діагностики РС, оскільки вони дозволяють об’єктивно оцінити клінічні та інструментальні дані, уникаючи гіпер- чи гіподіагностики. Останнє оновлення критеріїв МакДональда було опубліковано в 2017 році Міжнародною групою з діагностики РС (International Panel on Diagnosis of Multiple Sclerosis), і вони враховують сучасні досягнення в нейровізуалізації та лабораторній діагностиці...

Цервікальна мієлопатія

Цервікальна мієлопатія — це патологічний стан, що характеризується дисфункцією спинного мозку в шийному відділі хребта через його компресію або ураження. Це серйозне захворювання, яке потребує ретельної діагностики, оскільки воно може призводити до прогресуючої неврологічної дисфункції, але своєчасне втручання здатне зупинити або зменшити симптоми. Етіологія та патогенез Цервікальна мієлопатія найчастіше виникає через компресію спинного мозку внаслідок дегенеративних, травматичних або інших патологічних процесів. Основні причини: Компресія призводить до ішемії, демієлінізації та дегенерації нейронів спинного мозку, що викликає...

Бічний аміотрофічний склероз (БАС)

Бічний аміотрофічний склероз (БАС), відомий також як хвороба Лу Геріга, — це прогресуюче нейродегенеративне захворювання, що характеризується ураженням верхніх і нижніх моторних нейронів, що призводить до м’язової слабкості, атрофії та втрати рухових функцій. З точки зору досвідченого лікаря, БАС є складним діагнозом, що потребує ретельної диференційної діагностики, оскільки він невиліковний і суттєво впливає на якість життя. Етіологія та патогенез БАС спричинений дегенерацією моторних нейронів у корі головного мозку (верхні моторні нейрони) та передніх рогах спинного...

Тетанічне скорочення

Тетанічне скорочення — це тривале, безперервне скорочення м’яза, викликане високою частотою нервових імпульсів, що не дозволяють м’язу розслабитися між стимулами. Це явище має фізіологічне і патологічне значення, залежно від контексту, і потребує ретельної оцінки. Механізм виникнення Тетанічне скорочення виникає, коли моторні нейрони або м’язові волокна отримують швидкі послідовні імпульси, що призводить до сумації скорочень. У нормі м’яз скорочується і розслабляється, але при тетанії частота стимуляції перевищує здатність м’яза до релаксації, що викликає стійке напруження. Основні...

Фасцикуляція

Фасцикуляція — це мимовільні, короткочасні скорочення окремих пучків м’язових волокон (фасцикул), які видно під шкірою як легкі посмикування. Це явище може мати різноманітні причини та клінічне значення, залежно від контексту. Механізм виникнення Фасцикуляції виникають через спонтанну активацію моторних нейронів або їх аксонів у спинному мозку, периферичних нервах чи м’язових волокнах. Це може бути спричинено: Клінічна оцінка Діагностичний підхід Диференційна діагностика Лікування Прогноз Доброякісні фасцикуляції не загрожують життю і часто минають самостійно. При підозрі на серйозну...

Гладкий м’яз, спонтанна ритмічність

Минулого разу ми зупинилися на обговоренні скорочення скелетних м’язів. Основна ідея полягає в тому, що в руховому нерві виникає потенціал дії. Потім цей потенціал дії передається на м’язову клітину в нейром’язовому синапсі. Він проходить по м’язовій клітині, досягає трубочок, і в результаті мембрана саркоплазматичного ретикулуму стає проникною для кальцію. Кальцій дифундує з саркоплазматичного ретикулуму в рідину клітини, досягає актину і міозину, і за наявності кальцію міозинові поперечні мостики прикріплюються до актину. Потім вони змінюють свою...

Скорочення скелетного м’яза.

Отже, подивимося. Минулого разу ми зупинилися на обговоренні механізму м’язового скорочення, і зокрема ми говорили про скелетні м’язи, правда? Отже, м’язи. Щоб змусити скелетні м’язи скорочуватися, потрібно спочатку доставити потенціал дії по руховому нерву. Так. Десь тут, у нашому мозку, розташована рухова зона кори мозку, звідки йде контроль усіх наших довільних м’язів. Ось тобто ми запускаємо потенціал дії саме тут, у цьому ділянці мозку, правильно? У півкулях мозку, в руховій зоні кори мозку, ми запускаємо...

Мітохондріальні міопатії

Мітохондріальні міопатії — це гетерогенна група спадкових або набутих захворювань, спричинених дисфункцією мітохондрій, які є ключовими органелами для виробництва енергії у вигляді АТФ у клітинах, зокрема в м’язах. Патогенез Мітохондріальні міопатії виникають через порушення в роботі мітохондріального дихального ланцюга, який відповідає за окисне фосфорилювання — основний шлях синтезу АТФ. Ці порушення можуть бути спричинені: 1. Генетичні мутації: 2. Гетероплазмія: 3. Енергетичний дефіцит: Класифікація Мітохондріальні міопатії можуть бути ізольованими (уражають лише м’язи) або частиною системних синдромів...

М’язова дистрофія

М’язова дистрофія (МД) — це загальна назва для групи спадкових захворювань, що характеризуються прогресуючою дегенерацією та слабкістю скелетних м’язів через порушення структури або функції білків, необхідних для підтримки м’язової цілісності. Класифікація М’язова дистрофія включає кілька підтипів, які розрізняються за генетичними причинами, локалізацією ураження м’язів і віком початку. Основні форми: 1. Дистрофія Дюшена (ДМД): 2. Дистрофія Беккера (ДМБ): 3. Міотонічна дистрофія (ДМ1 і ДМ2): 4. Лице-лопатково-плечова м’язова дистрофія (ЛЛПД): 5. Дистрофія Емері-Дрейфуса (ЕДМД): 6. Кінцівково-поясна дистрофія...

Злоякісна гіпертермія

Злоякісна гіпертермія (ЗГ) — це рідкісне, але потенційно летальне фармакогенетичне захворювання, яке виникає у генетично схильних осіб під впливом певних анестетиків або деполяризуючих міорелаксантів. Етіологія та генетика Злоякісна гіпертермія спричинена генетичними мутаціями, які порушують регуляцію кальцієвого гомеостазу в скелетних м’язах. Найчастіше вона пов’язана з: 1. Мутації в гені RYR1: 2. Мутації в гені CACNA1S: 3. Тип успадкування: Тригери ЗГ запускається в основному під час анестезії такими агентами: Патогенез Основний механізм ЗГ — це неконтрольоване вивільнення...

Саркоплазматичний ретикулум

Саркоплазматичний ретикулум (СР) — це спеціалізована форма ендоплазматичного ретикулуму, притаманна м’язовим клітинам (міоцитам), яка відіграє ключову роль у регуляції кальцієвого гомеостазу та м’язовому скороченні. Анатомія саркоплазматичного ретикулуму Саркоплазматичний ретикулум — це мережа мембранних трубочок, везикул і цистерн, що оточує міофібрили в м’язових волокнах. Його структура адаптована до швидкого транспорту і зберігання іонів кальцію (Ca²⁺). Основні анатомічні компоненти включають: 1. Поздовжні трубочки: 2. Термінальні цистерни: 3. Мережа СР: Молекулярний склад СР складається з фосфоліпідної подвійної мембрани...

Саркоплазма

Саркоплазма — це цитоплазма м’язових клітин (міоцитів), яка має унікальні властивості та спеціалізовані функції, пов’язані з м’язовим скороченням і метаболізмом. Що таке саркоплазма? Саркоплазма — це внутрішнє середовище м’язового волокна, що оточує міофібрили (структури, які складаються з актину, міозину та інших білків скорочення). Вона є гелеподібною субстанцією, яка заповнює простір між міофібрилами, сарколемою (плазматичною мембраною м’язової клітини) і внутрішньоклітинними органелами. Її склад і організація адаптовані для забезпечення швидкого скорочення, релаксації та енергетичного обміну м’язів. Склад...