Хвороба Вільсона (гепатоцеребральна дегенерація, гепatolenticular degeneration) — це рідкісне аутосомно-рецесивне генетичне захворювання, що характеризується порушенням метаболізму міді, що призводить до її патологічного накопичення в органах, переважно в печінці, головному мозку, рогівці та нирках. 1. Визначення Хвороба Вільсона — це спадкове порушення обміну міді, спричинене мутаціями в гені ATP7B, що призводить до зниження виведення міді з організму через жовч і накопичення її в печінці, головному мозку, рогівці, нирках та інших тканинах.… Читати далі »