Синдром Бругада (Brugada syndrome, BrS) — рідкісний, але потенційно летальний спадковий каналопатичний розлад, що підвищує ризик раптової серцевої смерті через шлуночкові аритмії. Цей синдром був вперше описаний братами Педро та Джосепом Бругада у 1992 році. Інформація подана, спираючись на сучасні дані з авторитетних джерел, таких як NCBI, PMC та Medscape. Визначення Синдром Бругада — це спадкова іонна каналопатія серця, що характеризується характерними змінами на електрокардіограмі (ЕКГ): неповна блокада правої ніжки пучка Гіса та елевація сегмента […]