Розділ: Глосарій (437 публікацій)

Маневр (тест) Дікса-Холпайка

Маневр Дікса-Холпайка, також відомий як тест Дікса-Холпайка, є золотим стандартом у діагностиці доброякісного пароксизмального позиційного вертиго (ДППВ, BPPV), зокрема ураження заднього напівколового каналу внутрішнього вуха. Цей маневр був запропонований у 1952 році отоларингологами Маргарет Дікс та Чарльзом Холпайком як метод провокації ністагму та для підтвердження каналітазу – патологічного стану, при якому отоліти (кристали карбонату кальцію) вільно переміщуються в ендолімфі напівколових каналів, спричиняючи ілюзію руху. Історичний фон Маневр Дікса-Холпайка виник на тлі ранніх досліджень вестибулярної патології… … »

Вертиго (симптом вестибулярної дисфункції)

Вертиго є одним з найпоширеніших симптомів у клінічній практиці, що проявляється як ілюзія руху, переважно ротаційного характеру, у пацієнтів, які фактично перебувають у стані спокою. Цей симптом не є самостійним захворюванням, а радше вказує на порушення в системі рівноваги організму, зокрема в вестибулярному апараті або центральній нервовій системі (ЦНС). За даними літератури, вертиго зустрічається в первинній медичній допомозі та відділеннях невідкладної допомоги з частотою до 10-15% серед скарг на запаморочення. Воно значно впливає на якість… … »

Хвороба Меньєра (Ménière’s disease)

Хвороба Меньєра (Ménière’s disease), хронічне захворювання внутрішнього вуха, що впливає на баланс і слух. Ця інформація базується на сучасних клінічних рекомендаціях і призначена для освітніх цілей. Хвороба названа на честь французького лікаря Проспера Меньєра, який описав її в 1861 році. Вона характеризується епізодичними нападами запаморочення, флуктуацією слуху, шумом у вухах і відчуттям повноти в вусі. Захворювання зазвичай уражає одне вухо, але в 15-50% випадків стає білатеральним з часом. Поширеність становить близько 0,2-0,5% населення, частіше уражає… … »

Тест Брагарда (Bragard’s sign)

Тест Брагарда (Bragard’s test або Bragard’s sign), який є важливим інструментом у клінічній діагностиці захворювань хребта, зокрема радикулопатій попереково-крижового відділу. Цей тест є модифікацією класичного (straight leg raise test, SLR) і використовується для оцінки подразнення сідничного нерва (nervus ischiadicus) або корінців спинномозкових нервів, що часто пов’язано з грижами міжхребцевих дисків, стенозом хребтового каналу чи іншими патологіями. Він допомагає диференціювати справжній радикулярний біль від м’язово-скелетних чи інших неспецифічних болів. Історичний контекст та призначення Тест Брагарда був… … »

Синдром Гудпасчера (СГ)

Синдром Гудпасчера (СГ) — рідкісний і потенційно летальний аутоімунний розлад, також відомим як анти-GBM захворювання (анти-гломерулярна базальна мембрана). Це стан, коли імунна система атакує базальну мембрану в нирках і легенях, призводячи до швидкопрогресуючого та альвеолярної геморагії. СГ починається раптово, часто після інфекції чи куріння, і може швидко призвести до ниркової недостатності чи дихальної недостатності, якщо не втрутитися негайно. Без лікування летальність сягає 90% протягом місяців, але з сучасними методами, такими як плазмаферез і імуносупресія, виживаність… … »

Синдром Чарга-Стросса

Синдром Чарга-Стросса. Це рідкісне аутоімунне захворювання, що належить до групи ANCA-асоційованих васкулітів, і воно характеризується запаленням дрібних та середніх судин з еозінофілією та утворенням гранульом. Воно може початись з астми чи алергічного риніту, але може швидко прогресувати до ураження органів, таких як легені, серце чи нирки, якщо не діагностувати вчасно. Без лікування летальність висока — до 50% за 3 місяці, але з сучасною терапією виживаність сягає 90% на 5 років. Визначення та етіологія ЕГПА —… … »

Синдром Альпорта (АС)

Синдром Альпорта — рідкісний генетичний розлад, що вражає базальні мембрани в нирках, вухах і очах. Це захворювання, яке вперше описав Артур Сесіл Альпорт у 1927 році, може починатися непомітно з мікроскопічної гематурії в дитинстві, але з часом призводить до серйозних ускладнень, таких як ниркова недостатність, втрата слуху та проблеми із зором. Рання діагностика через генетичне тестування може значно покращити якість життя пацієнтів, дозволяючи вчасно втрутитися. Визначення та етіологія Синдром Альпорта (АС) — це рідкісне генетичне… … »

Гломерулонефрит (ГН)

Гломерулонефрит (ГН) — це одна з найпоширеніших причин ниркової недостатності. ГН не є єдиним захворюванням, а радше групою станів, що характеризуються запаленням клубочків (гломерул) нирок, які фільтрують кров, видаляючи відходи та надлишок рідини. Воно може бути первинним (обмеженим нирками) або вторинним (як частина системного захворювання, наприклад, lupus чи ), гострим (раптовим) або хронічним (прогресуючим). Може починатись непомітно, з випадкових знахідок у аналізах сечі, але може швидко призвести до серйозних ускладнень, таких як чи ниркова недостатність,… … »

Гранульоматоз Вегенера

Це рідкісне, але серйозне захворювання, що належить до групи васкулітів — запалень судин, пов’язаних з антитілами до цитоплазми нейтрофілів (ANCA-асоційованих васкулітів). Воно може починатися непомітно, імітуючи звичайну застуду, але швидко прогресувати до загрозливих ускладнень, якщо не діагностувати вчасно. Визначення та етіологія ГПА — це системне аутоімунне захворювання, що характеризується некротизуючим гранульоматозним запаленням і васкулітом дрібних та середніх судин. Воно призводить до утворення гранульом — запальних вузликів, які пошкоджують тканини та порушують кровотік, викликаючи ішемію органів.… … »

Аритмії

Аритмії є однією з провідних причин звернень до кардіологів, а також асоціюються з високим ризиком ускладнень, таких як , і раптова серцева смерть (РСС). Використано настанови Європейського товариства кардіологів (ESC 2020/2024), American Heart Association (AHA/ACC 2023) та дані досліджень станом на серпень 2025 року. 1. Визначення та класифікація Аритмії — це порушення частоти, регулярності або послідовності серцевих скорочень, спричинені змінами в генерації електричних імпульсів або їх провідності в серці. Вони виникають через дисфункцію автоматизму, провідності… … »