Розділ: Патології (172 публікацій)

MELAS (Mitochondrial Encephalopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like Episodes)

MELAS (Mitochondrial Encephalopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like Episodes) — це рідкісне спадкове мітохондріальне захворювання, яке характеризується комплексом неврологічних, метаболічних та системних проявів. 1. Визначення та епідеміологія MELAS — це мітохондріальний розлад, спричинений мутаціями в мітохондріальній ДНК (мтДНК), що призводять до порушення функції мітохондрій, зокрема в енергетичному метаболізмі. Назва MELAS є акронімом від англійських термінів: Захворювання вперше було описано у 1984 році. MELAS є одним із найпоширеніших мітохондріальних синдромів, хоча його точна поширеність невідома через варіабельність […]

Синдром Стівенса-Джонсона (ССД)

Синдром Стівенса-Джонсона (ССД) — це рідкісне, але потенційно летальне захворювання, що характеризується тяжким ураженням шкіри та слизових оболонок, здебільшого медикаментозної етиології, яке відноситься до спектра токсичного епідермального некролізу (ТЕН). 1. Визначення та епідеміологія ССД — це гострий, імуноопосередкований дерматологічний розлад, що характеризується відшаруванням епідермісу та ерозіями слизових оболонок, зазвичай спричинений реакцією гіперчутливості на медикаменти або, рідше, інфекції. ССД і ТЕН розглядаються як спектр одного захворювання, що відрізняється площею ураження шкіри: Епідеміологія: 2. Етиологія ССД найчастіше […]

Хвороба Кавасакі (ХК)

Хвороба Кавасакі (ХК) — це гострий системний васкуліт невідомої етіології, що переважно вражає дітей віком до 5 років і характеризується запаленням середніх і дрібних артерій, зокрема коронарних, з потенційним розвитком аневризм. 1. Визначення та епідеміологія Хвороба Кавасакі, також відома як слизово-шкірний лімфонодулярний синдром, є одним із найпоширеніших васкулітів у дітей. Вона була вперше описана японським педіатром Томісаку Кавасакі в 1967 році. ХК є провідною причиною набутих вад серця в дітей у розвинених країнах через ризик […]

Ішемічна хвороба серця (ІХС)

Ішемічна хвороба серця (ІХС) — це хронічний або гострий патологічний стан, спричинений недостатнім кровопостачанням міокарда через звуження або оклюзію коронарних артерій, що призводить до ішемії (дефіциту кисню) та можливого пошкодження серцевого м’яза. 1. Визначення та патофізіологія ІХС є результатом дисбалансу між потребою міокарда в кисні та його доставкою через коронарні артерії. Основною причиною є атеросклероз коронарних артерій, який призводить до утворення бляшок, що звужують просвіт судин. Однак ІХС може також виникати через інші механізми, такі […]

Симптом Гійона

Симптом Гійона – це клінічний менінгеальний знак, який використовується в неврологічній практиці для оцінки подразнення мозкових оболонок (менінг), що може бути пов’язане з такими станами, як менінгіт, субарахноїдальний крововилив або інші патології, що викликають запалення чи подразнення менінг. Цей симптом менш поширений у сучасній діагностиці порівняно з іншими менінгеальними знаками, такими як ригідність потиличних м’язів, чи , через його суб’єктивність і меншу специфічність. Проте він має історичне та клінічне значення, і його оцінка може бути […]

Менінгеальні знаки

Менінгеальні знаки – це клінічні симптоми, які вказують на подразнення мозкових оболонок (менінг), що найчастіше асоціюється з такими станами, як , субарахноїдальний крововилив, або іншими патологіями, що викликають запалення чи подразнення мозкових оболонок. Ці знаки є ключовими для діагностики в неврології та інфекційних хворобах, оскільки вони допомагають виявити серйозні стани, що потребують негайного втручання. Патофізіологія Менінгеальні знаки виникають внаслідок подразнення або запалення мозкових оболонок (твердої, павутинної та м’якої), які оточують головний і спинний мозок. Основні […]

Синдром Горнера (Horner’s syndrome)

Синдром Горнера (Horner’s syndrome) — це неврологічний розлад, що характеризується тріадою клінічних симптомів, спричинених порушенням симпатичної іннервації ока та прилеглих структур обличчя. Він є важливим діагностичним маркером, оскільки може вказувати на широкий спектр патологічних станів, від доброякісних до загрозливих для життя. 1. Анатомічна основа синдрому Горнера Синдром Горнера виникає через порушення симпатичної іннервації ока, повік і шкіри обличчя, що забезпечується тринейронним симпатичним шляхом. Цей шлях включає центральний, прегангліонарний і постгангліонарний нейрони, які передають сигнали від […]

Синдром Валленберга

Синдром Валленберга, також відомий як бічний медулярний синдром або синдром задньої нижньої мозочкової артерії (PICA), є неврологічним розладом, спричиненим ураженням бічної частини довгастого мозку (medulla oblongata) внаслідок ішемічного інсульту, рідше — інших патологічних процесів, таких як пухлини, травми чи демієлінізуючі захворювання. Цей синдром є класичним прикладом перехресного неврологічного дефіциту, що виникає через ураження специфічних структур довгастого мозку, включаючи ядра черепних нервів, провідні шляхи та мозочкові зв’язки. 1. Анатомічна основа синдрому Валленберга Синдром Валленберга виникає через […]

Синдром Лібмана-Сакса

Синдром Лібмана-Сакса, також відомий як вовчаковий ендокардит, є рідкісним, але серйозним проявом системного червоного вовчака (СЧВ), що характеризується неінфекційним ураженням серцевих клапанів, переважно мітрального або аортального, з утворенням вегетацій (стерильних тромботичних мас). 1. Етіологія Синдром Лібмана-Сакса є ускладненням системного червоного вовчака, аутоімунного захворювання, при якому імунна система атакує власні тканини. Основні фактори, що сприяють розвитку синдрому Лібмана-Сакса: 2. Патогенез Синдром Лібмана-Сакса є результатом аутоімунного запалення ендокарда, що призводить до утворення стерильних вегетацій. Основні механізми: 3. […]

Синдром Веста

Синдром Веста є тяжкою епілептичною енцефалопатією дитячого віку, що характеризується тріадою: інфантильними спазмами, затримкою психомоторного розвитку та специфічним патерном на електроенцефалограмі (ЕЕГ), відомим як гіпсаритмія. 1. Етіологія Синдром Веста є гетерогенним за походженням і може бути спричинений різними факторами, які поділяються на три основні категорії: Синдром Веста часто асоціюється з іншими епілептичними енцефалопатіями, такими як синдром Леннокса-Гасто або синдром Драве, до яких він може еволюціонувати. 2. Патогенез Патогенез синдрому Веста є складним і не до […]