Розділ: Патології (214 публікацій)

Синдром Бругада

Синдром Бругада (Brugada syndrome, BrS) — рідкісний, але потенційно летальний спадковий каналопатичний розлад, що підвищує ризик раптової серцевої смерті через шлуночкові аритмії. Цей синдром був вперше описаний братами Педро та Джосепом Бругада у 1992 році. Інформація подана, спираючись на сучасні дані з авторитетних джерел, таких як NCBI, PMC та Medscape. Визначення Синдром Бругада — це спадкова іонна каналопатія серця, що характеризується характерними змінами на електрокардіограмі (ЕКГ): неповна блокада правої ніжки пучка Гіса та елевація сегмента… … »

Атріальна та вентрикулярна фібриляція

Атріальна (передсердна) та вентрикулярна (шлуночкова) є одними з найпоширеніших і найнебезпечніших порушень серцевого ритму, що вимагають глибокого розуміння для ефективної діагностики та лікування. Розглянемо ці аритмії, спираючись на сучасні дані з авторитетних джерел, таких як NIH, Mayo Clinic та ACC. Слід зауважити, що AF є хронічним станом з високою поширеністю, тоді як VF — це гостра, часто летальна аритмія. Фібриляція передсердь (Atrial Fibrillation, AF). Синонім – мерехтлива аритмія. Визначення Фібриляція передсердь — це найпоширеніша форма… … »

ДВЗ-синдром (Disseminated Intravascular Coagulation, DIC)

Дисемінований внутрішньосудинний згортальний синдром, або ДВЗ-синдром (англ. Disseminated Intravascular Coagulation, DIC). Це складний і потенційно летальний стан, який є не самостійним захворюванням, а вторинним синдромом, що розвивається на тлі інших патологічних процесів. Визначення ДВЗ-синдром — це придбаний розлад гемостазу, що характеризується системною активацією коагуляції в судинному руслі, що призводить до утворення мікротромбів у малих судинах, споживання факторів згортання крові та тромбоцитів, а згодом — до кровотечі. Цей процес є парадоксальним: спочатку переважає гіперкоагуляція з тромбозами,… … »

Кардіоміопатії

Кардіоміопатії — група гетерогенних захворювань міокарда, яка характеризується структурними та функціональними порушеннями серцевого м’яза, часто незалежно від інших серцево-судинних патологій, таких як ішемічна хвороба серця чи гіпертензія. Кардіоміопатії є значною причиною серцевої недостатності, аритмій та раптової смерті, з глобальною поширеністю близько 1:500–1:250 для генетичних форм, хоча точні дані варіюються залежно від регіону та типу. У 2025 році, з розвитком генетики та візуалізації, діагностика та лікування еволюціонували, але виклики залишаються через етіологічну різноманітність та прогресуючий характер… … »

Амілоїдоз

Амілоїдоз характеризується накопиченням аномальних білкових агрегатів (амілоїдних фібрил) у тканинах та органах, що призводить до порушення їхньої функції. Це не одна хвороба, а спектр станів, які можуть бути первинними, вторинними або спадковими. Хоча амілоїдоз вважається рідкісним (інцидентність близько 1 випадку на 100 000 осіб на рік у західних країнах), його поширеність зростає з віком, і він часто асоціюється з іншими захворюваннями, такими як множинна мієлома чи хронічні запалення. Етіологія та патогенез Амілоїдоз виникає через неправильне… … »

Хвороба Потта

Хвороба Потта, відома також як туберкульоз хребта або туберкульозний спондиліт. Це класична форма позалегеневого туберкульозу, названа на честь британського хірурга Персівалла Потта, який описав її у XVIII столітті. Хоча в сучасному світі туберкульоз асоціюється переважно з країнами, що розвиваються, останнім часом спостерігається відродження цієї хвороби навіть у розвинених країнах через міграцію, імуносупресію (наприклад, у пацієнтів з ВІЛ) та резистентність до ліків. Етиологія та патогенез Хвороба Потта спричиняється бактерією Mycobacterium tuberculosis, яка є основним збудником .… … »

Синдром Елерса-Данлоса (СЕД)

Синдром Елерса-Данлоса (СЕД) — це гетерогенна група спадкових захворювань сполучної тканини, що характеризуються дефектами синтезу або структури колагену та інших компонентів позаклітинного матриксу. 1. Визначення та етиологія Синдром Елерса-Данлоса (СЕД) — це рідкісна група спадкових захворювань сполучної тканини, спричинених генетичними мутаціями, що порушують синтез, структуру або функцію колагену чи пов’язаних білків позаклітинного матриксу. СЕД включає 13 підтипів, кожен із яких асоціюється з мутаціями в різних генах. Найпоширеніші мутації стосуються генів, що кодують колаген (наприклад, COL5A1,… … »

Синдром Марфана

Синдром Марфана — це спадкове захворювання сполучної тканини, яке характеризується системним ураженням скелетної, серцево-судинної, очної та інших систем організму. 1. Визначення та етиологія Синдром Марфана — це аутосомно-домінантне спадкове захворювання сполучної тканини, спричинене мутаціями в гені FBN1 (15q21.1), який кодує білок фібрилін-1. Цей білок є ключовим компонентом позаклітинного матриксу, що забезпечує структурну підтримку еластичних волокон і регулює сигнальні шляхи, зокрема TGF-β (трансформуючий фактор росту бета). У 75% випадків захворювання успадковується від одного з батьків, а… … »

Туберкульоз (ТБ)

Туберкульоз (ТБ) — це хронічне інфекційне захворювання, спричинене бактеріями роду Mycobacterium, переважно Mycobacterium tuberculosis. 1. Визначення та етіологія Туберкульоз — це інфекційне захворювання, спричинене мікобактеріями туберкульозу (Mycobacterium tuberculosis complex), переважно M. tuberculosis. Рідше захворювання можуть викликати M. bovis, M. africanum або M. microti. Міко бактерії є кислотостійкими, повільно зростаючими аеробними бактеріями, стійкими до зовнішнього середовища завдяки товстій клітинній стінці, багатій на ліпіди. Шляхи передачі: Фактори ризику: 2. Класифікація Туберкульоз класифікують за локалізацією, клінічним перебігом і… … »

Пневмоторакс

Пневмоторакс — це патологічний стан, при якому повітря накопичується в плевральній порожнині, що призводить до колапсу легені (часткового або повного). 1. Визначення та класифікація Пневмоторакс — це присутність повітря в плевральній порожнині, просторі між вісцеральною та парієтальною плеврою, що порушує негативний тиск, необхідний для розправлення легені. Це може призвести до часткового або повного колапсу легені, що впливає на газообмін і дихальну функцію. Класифікація пневмотораксу: 2. Етиологія та фактори ризику 3. Патогенез Плевральна порожнина в нормі… … »