Ласкаво просимо на наш сайт, присвячений медицині, а зокрема, анатомії та фізіології!
Медицина – це не лише наука, а й мистецтво, що починається з глибокого розуміння людського тіла та його функцій. На нашому ресурсі ми зібрали матеріали, які допоможуть вам освоїти ці знання, незалежно від вашого рівня підготовки.
Якщо ви – спеціаліст, наші тексти стануть корисним доповненням до професійної літератури, допоможуть освіжити або розширити знання, а також знайти відповіді на складні питання, які виникають у повсякденній практиці.
Якщо ви тільки починаєте свій шлях у медицині або просто цікавитеся анатомією та фізіологією, наші матеріали допоможуть вам відчути розглянуті питання доступними та зрозумілими для кожного. Матеріали викладену тут пояснюють складні речі простими словами, поєднуючи текст із візуальними матеріалами, що робить навчання захопливим і ефективним.
Аудіальне сприйняття інформації активує слухову пам’ять, що дозволяє запам’ятовувати почуте. Однак читання додає ще один важливий рівень обробки інформації – зорове сприйняття. Під час читання людина не лише бачить текст, а й часто аналізує його структуру, підкреслює важливі моменти та створює візуальні асоціації. Це допомагає закріплювати інформацію в довготривалій пам’яті. Крім того, читання дозволяє повертатися до матеріалу, що складно зробити лише через аудіальне сприйняття. Синергія зорового й аудіального сприйняття робить процес запам’ятовування більш ефективним. Зараз існує багато ресурсів з аудіолекціями, але текстових версій цих лекцій надзвичайно мало. Тексти на цьому сайті, хоч в деякій мірі зможуть компенсувати цей недолік, щоб допомогти вам не лише зрозуміти, але й закріпити знання.
Більша частина інформації є текстовими варіантами підкастів, які у той чи інший час були доступні (або доступні і на даний час) в мережі.
Наш сайт – це місце для тих, хто прагне дізнатися більше про медицину, незалежно від мети: професійного розвитку чи задоволення власної цікавості. Занурюйтеся у світ медицини разом із нами! Тут кожен знайде щось для себе.
Застереження
Уся інформація, розміщена на цьому сайті, має виключно довідковий та навчальний характер. Вона не є медичною порадою, не призначена для постановки діагнозу, призначення лікування або самолікування.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за будь-які наслідки, що можуть виникнути в результаті неправильного використання або тлумачення наданих матеріалів.
Для отримання медичної допомоги, діагностики чи лікування завжди звертайтесь до кваліфікованого спеціаліста.
Адамс-Стокс атаки (Adams-Stokes attacks), також відомі як синдром Адамс-Стокс або Стокс-Адамс синдром. Це класичний клінічний прояв серйозного порушення серцевої провідності, що може призводити до раптової втрати свідомості та навіть летальних наслідків, якщо не лікувати. Синдром був названий на честь ірландських лікарів Роберта Адамса (1791–1875) та Вільяма Стокса (1804–1878), хоча перші описи датуються ще 1717 роком словенським лікарем Марко Гербецем. Визначення Адамс-Стокс атаки — це епізоди раптової втрати свідомості (), спричинені різким зниженням серцевого викиду через...
Хвороба Ленегра (Lenègre’s disease), також відома як синдром Лев-Ленегра або прогресивний дефект серцевої провідності (Progressive Cardiac Conduction Defect, PCCD). Цей стан є рідкісним ідіопатичним розладом, що характеризується прогресивним фіброзом системи провідності серця, і часто призводить до імплантації пейсмейкера. Хвороба була вперше описана французьким кардіологом Жаном Ленегром у 1964 році, а згодом доповнена роботами Моріса Лева, що призвело до комбінованого епоніму. Визначення Хвороба Ленегра — це придбаний або спадковий дефект серцевої провідності, що проявляється прогресивним фіброзом...
Блокада ніжок пучка Гіса (Bundle Branch Block, BBB) — поширене порушення провідності серця, що впливає на синхронізацію скорочень шлуночків. Цей стан включає блокаду правої ніжки (Right Bundle Branch Block, RBBB) та лівої ніжки (Left Bundle Branch Block, LBBB), які відрізняються за етіологією, клінічними наслідками та прогнозом. Інформація, окремо для кожної форми, подана спираючись на сучасні дані з авторитетних джерел, таких як Mayo Clinic, NCBI StatPearls та Cleveland Clinic. Блокада правої ніжки пучка Гіса (Right Bundle...
Синдром Бругада (Brugada syndrome, BrS) — рідкісний, але потенційно летальний спадковий каналопатичний розлад, що підвищує ризик раптової серцевої смерті через шлуночкові аритмії. Цей синдром був вперше описаний братами Педро та Джосепом Бругада у 1992 році. Інформація подана, спираючись на сучасні дані з авторитетних джерел, таких як NCBI, PMC та Medscape. Визначення Синдром Бругада — це спадкова іонна каналопатія серця, що характеризується характерними змінами на електрокардіограмі (ЕКГ): неповна блокада правої ніжки пучка Гіса та елевація сегмента...
Атріальна (передсердна) та вентрикулярна (шлуночкова) є одними з найпоширеніших і найнебезпечніших порушень серцевого ритму, що вимагають глибокого розуміння для ефективної діагностики та лікування. Розглянемо ці аритмії, спираючись на сучасні дані з авторитетних джерел, таких як NIH, Mayo Clinic та ACC. Слід зауважити, що AF є хронічним станом з високою поширеністю, тоді як VF — це гостра, часто летальна аритмія. Фібриляція передсердь (Atrial Fibrillation, AF). Синонім – мерехтлива аритмія. Визначення Фібриляція передсердь — це найпоширеніша форма...
Дисемінований внутрішньосудинний згортальний синдром, або ДВЗ-синдром (англ. Disseminated Intravascular Coagulation, DIC). Це складний і потенційно летальний стан, який є не самостійним захворюванням, а вторинним синдромом, що розвивається на тлі інших патологічних процесів. Визначення ДВЗ-синдром — це придбаний розлад гемостазу, що характеризується системною активацією коагуляції в судинному руслі, що призводить до утворення мікротромбів у малих судинах, споживання факторів згортання крові та тромбоцитів, а згодом — до кровотечі. Цей процес є парадоксальним: спочатку переважає гіперкоагуляція з тромбозами...
Отже, подивимося. У минулий раз ми говорили про те, що фізіологи називають венозним насосом. Адже, як ви пам’ятаєте, проблема в тому, що у венах недостатній тиск, щоб проштовхнути кров назад до серця, так? Більше того, ми не можемо дозволити мати високий тиск у венах, тому що в такому разі у нас був би занадто високий тиск у капілярах. А це призвело б до надмірної фільтрації – рідина просто витекла б із кровоносної системи в тканинний...
Фібринолізин (плазмін) — протеолітичний фермент серинової групи, кінцевий ефектор фібринолітичної системи, що гідролізує фібрин згустку та інші білки плазми, головним чином фібриноген. 1. Хімічна природа 2. Механізм дії 3. Фізіологічна роль 4. Регуляція 5. Лабораторна діагностика 6. Клінічне значення 7. Застосування в медицині...
Кардіоміопатії — група гетерогенних захворювань міокарда, яка характеризується структурними та функціональними порушеннями серцевого м’яза, часто незалежно від інших серцево-судинних патологій, таких як ішемічна хвороба серця чи гіпертензія. Кардіоміопатії є значною причиною серцевої недостатності, аритмій та раптової смерті, з глобальною поширеністю близько 1:500–1:250 для генетичних форм, хоча точні дані варіюються залежно від регіону та типу. У 2025 році, з розвитком генетики та візуалізації, діагностика та лікування еволюціонували, але виклики залишаються через етіологічну різноманітність та прогресуючий характер...
Шкала Нью-Йоркської асоціації серця (NYHA, від англ. New York Heart Association), яка є фундаментальним інструментом для оцінки функціонального стану пацієнтів із серцевою недостатністю. Ця шкала, вперше запропонована в 1928 році та неодноразово оновлювана (останнє значне оновлення в 1994 році з подальшими уточненнями), фокусується на суб’єктивних симптомах і обмеженнях фізичної активності, спричинених серцевою недостатністю. Вона не є діагностичним інструментом, а радше класифікаційною системою для стратифікації тяжкості захворювання, яка допомагає в плануванні лікування, прогнозуванні та моніторингу. У...
Амілоїдоз характеризується накопиченням аномальних білкових агрегатів (амілоїдних фібрил) у тканинах та органах, що призводить до порушення їхньої функції. Це не одна хвороба, а спектр станів, які можуть бути первинними, вторинними або спадковими. Хоча амілоїдоз вважається рідкісним (інцидентність близько 1 випадку на 100 000 осіб на рік у західних країнах), його поширеність зростає з віком, і він часто асоціюється з іншими захворюваннями, такими як множинна мієлома чи хронічні запалення. Етіологія та патогенез Амілоїдоз виникає через неправильне...
Хвороба Потта, відома також як туберкульоз хребта або туберкульозний спондиліт. Це класична форма позалегеневого туберкульозу, названа на честь британського хірурга Персівалла Потта, який описав її у XVIII столітті. Хоча в сучасному світі туберкульоз асоціюється переважно з країнами, що розвиваються, останнім часом спостерігається відродження цієї хвороби навіть у розвинених країнах через міграцію, імуносупресію (наприклад, у пацієнтів з ВІЛ) та резистентність до ліків. Етиологія та патогенез Хвороба Потта спричиняється бактерією Mycobacterium tuberculosis, яка є основним збудником...
