Ласкаво просимо на наш сайт, присвячений медицині, а зокрема, анатомії та фізіології!
Медицина – це не лише наука, а й мистецтво, що починається з глибокого розуміння людського тіла та його функцій. На нашому ресурсі ми зібрали матеріали, які допоможуть вам освоїти ці знання, незалежно від вашого рівня підготовки.
Якщо ви – спеціаліст, наші тексти стануть корисним доповненням до професійної літератури, допоможуть освіжити або розширити знання, а також знайти відповіді на складні питання, які виникають у повсякденній практиці.
Якщо ви тільки починаєте свій шлях у медицині або просто цікавитеся анатомією та фізіологією, наші матеріали допоможуть вам відчути розглянуті питання доступними та зрозумілими для кожного. Матеріали викладену тут пояснюють складні речі простими словами, поєднуючи текст із візуальними матеріалами, що робить навчання захопливим і ефективним.
Аудіальне сприйняття інформації активує слухову пам’ять, що дозволяє запам’ятовувати почуте. Однак читання додає ще один важливий рівень обробки інформації – зорове сприйняття. Під час читання людина не лише бачить текст, а й часто аналізує його структуру, підкреслює важливі моменти та створює візуальні асоціації. Це допомагає закріплювати інформацію в довготривалій пам’яті. Крім того, читання дозволяє повертатися до матеріалу, що складно зробити лише через аудіальне сприйняття. Синергія зорового й аудіального сприйняття робить процес запам’ятовування більш ефективним. Зараз існує багато ресурсів з аудіолекціями, але текстових версій цих лекцій надзвичайно мало. Тексти на цьому сайті, хоч в деякій мірі зможуть компенсувати цей недолік, щоб допомогти вам не лише зрозуміти, але й закріпити знання.
Більша частина інформації є текстовими варіантами підкастів, які у той чи інший час були доступні (або доступні і на даний час) в мережі.
Наш сайт – це місце для тих, хто прагне дізнатися більше про медицину, незалежно від мети: професійного розвитку чи задоволення власної цікавості. Занурюйтеся у світ медицини разом із нами! Тут кожен знайде щось для себе.
Застереження
Уся інформація, розміщена на цьому сайті, має виключно довідковий та навчальний характер. Вона не є медичною порадою, не призначена для постановки діагнозу, призначення лікування або самолікування.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за будь-які наслідки, що можуть виникнути в результаті неправильного використання або тлумачення наданих матеріалів.
Для отримання медичної допомоги, діагностики чи лікування завжди звертайтесь до кваліфікованого спеціаліста.
Отже, подивимося. Минулого разу ми зупинилися на обговоренні механізму м’язового скорочення, і зокрема ми говорили про скелетні м’язи, правда? Отже, м’язи. Щоб змусити скелетні м’язи скорочуватися, потрібно спочатку доставити потенціал дії по руховому нерву. Так. Десь тут, у нашому мозку, розташована рухова зона кори мозку, звідки йде контроль усіх наших довільних м’язів. Ось тобто ми запускаємо потенціал дії саме тут, у цьому ділянці мозку, правильно? У півкулях мозку, в руховій зоні кори мозку, ми запускаємо...
Мітохондріальні міопатії — це гетерогенна група спадкових або набутих захворювань, спричинених дисфункцією мітохондрій, які є ключовими органелами для виробництва енергії у вигляді АТФ у клітинах, зокрема в м’язах. Патогенез Мітохондріальні міопатії виникають через порушення в роботі мітохондріального дихального ланцюга, який відповідає за окисне фосфорилювання — основний шлях синтезу АТФ. Ці порушення можуть бути спричинені: 1. Генетичні мутації: 2. Гетероплазмія: 3. Енергетичний дефіцит: Класифікація Мітохондріальні міопатії можуть бути ізольованими (уражають лише м’язи) або частиною системних синдромів...
М’язова дистрофія (МД) — це загальна назва для групи спадкових захворювань, що характеризуються прогресуючою дегенерацією та слабкістю скелетних м’язів через порушення структури або функції білків, необхідних для підтримки м’язової цілісності. Класифікація М’язова дистрофія включає кілька підтипів, які розрізняються за генетичними причинами, локалізацією ураження м’язів і віком початку. Основні форми: 1. Дистрофія Дюшена (ДМД): 2. Дистрофія Беккера (ДМБ): 3. Міотонічна дистрофія (ДМ1 і ДМ2): 4. Лице-лопатково-плечова м’язова дистрофія (ЛЛПД): 5. Дистрофія Емері-Дрейфуса (ЕДМД): 6. Кінцівково-поясна дистрофія...
Злоякісна гіпертермія (ЗГ) — це рідкісне, але потенційно летальне фармакогенетичне захворювання, яке виникає у генетично схильних осіб під впливом певних анестетиків або деполяризуючих міорелаксантів. Етіологія та генетика Злоякісна гіпертермія спричинена генетичними мутаціями, які порушують регуляцію кальцієвого гомеостазу в скелетних м’язах. Найчастіше вона пов’язана з: 1. Мутації в гені RYR1: 2. Мутації в гені CACNA1S: 3. Тип успадкування: Тригери ЗГ запускається в основному під час анестезії такими агентами: Патогенез Основний механізм ЗГ — це неконтрольоване вивільнення...
Саркоплазматичний ретикулум (СР) — це спеціалізована форма ендоплазматичного ретикулуму, притаманна м’язовим клітинам (міоцитам), яка відіграє ключову роль у регуляції кальцієвого гомеостазу та м’язовому скороченні. Анатомія саркоплазматичного ретикулуму Саркоплазматичний ретикулум — це мережа мембранних трубочок, везикул і цистерн, що оточує міофібрили в м’язових волокнах. Його структура адаптована до швидкого транспорту і зберігання іонів кальцію (Ca²⁺). Основні анатомічні компоненти включають: 1. Поздовжні трубочки: 2. Термінальні цистерни: 3. Мережа СР: Молекулярний склад СР складається з фосфоліпідної подвійної мембрани...
Саркоплазма — це цитоплазма м’язових клітин (міоцитів), яка має унікальні властивості та спеціалізовані функції, пов’язані з м’язовим скороченням і метаболізмом. Що таке саркоплазма? Саркоплазма — це внутрішнє середовище м’язового волокна, що оточує міофібрили (структури, які складаються з актину, міозину та інших білків скорочення). Вона є гелеподібною субстанцією, яка заповнює простір між міофібрилами, сарколемою (плазматичною мембраною м’язової клітини) і внутрішньоклітинними органелами. Її склад і організація адаптовані для забезпечення швидкого скорочення, релаксації та енергетичного обміну м’язів. Склад...
Міозин — це значно більший і складніший моторний білок, ніж взаємодіючий з ним актин. Міозин належить до суперсімейства АТФаз. Найвідоміший тип у м’язовому скороченні — це міозин II, хоча існує понад 20 класів міозину з різними функціями. Структура міозину II включає: У скелетних м’язах молекули міозину II об’єднуються в товсті філаменти, де численні голівки спрямовані до актинових мікрофіламентів. Кожна голівка може “крокувати” по актину, використовуючи енергію АТФ. Механізм взаємодії: Теорія ковзних ниток Взаємодія актину і...
Актин є глобулярним білком із молекулярною масою приблизно 42 кДа, який належить до сімейства консервативних білків, присутніх у всіх еукаріотичних клітинах. Він існує у двох основних формах: Актин утворює основу тонких фібрил у м’язових волокнах (саркомерах), де він взаємодіє з міозином. У скелетних м’язах актин асоціюється з регуляторними білками — тропоміозином і тропоніном, які контролюють доступність зв’язувальних сайтів для міозину залежно від рівня кальцію. Висновок Актин і міозин — це не просто структурні елементи, а...
Отже, давайте подивимося. Минулого разу ми говорили про ефекти вегетативної нервової системи, і зокрема йшлося про симпатичні нерви. Тож давайте пригадаємо, як усе це працює. Коли ми думаємо про неї, варто пам’ятати, що насамперед вона контролює автоматичні, несвідомі функції, чи не так? Ідеться про нерви, які ведуть до гладеньких м’язів, серцевого м’яза та залоз. Це анатомічний аспект вегетативної нервової системи — нерви спрямовані до гладеньких м’язів, серцевого м’яза і залоз. Наприклад, уявіть ситуацію, коли ви...
Адреналін (з лат. adrenaline, або епінефрін з англ. epinephrine) — це гормон і нейротрансмітер, який відіграє ключову роль у регуляції фізіологічних реакцій організму, зокрема в ситуаціях стресу. Хімічна природа Адреналін належить до класу катехоламінів — органічних сполук, що є похідними амінокислоти тирозину. Його хімічна формула — C₉H₁₃NO₃, а структурно він є 3,4-дигідрокси-α- бензиловим спиртом. Адреналін має ароматичне бензольне кільце з двома гідроксильними групами (-OH) у позиціях 3 і 4, а також бічний ланцюг з аміно...
Яремний отвір (foramen jugulare) — це анатомічна структура черепа, яка має важливе значення в нейроанатомії та судинній системі. Анатомічне розташування Яремний отвір розташований у задній черепній ямці, на межі між скроневою кісткою (pars petrosa ossis temporalis) та потиличною кісткою (os occipitale). Він знаходиться нижче і медіальніше від сосковидного відростка (processus mastoideus) і латеральніше від потиличного виростка (condylus occipitalis). Отвір утворюється внаслідок з’єднання двох частин: яремної вирізки скроневої кістки (incisura jugularis ossis temporalis) та яремної вирізки...
Отже, минулого разу ми з вами почали обговорювати вегетативну нервову систему, або ж вегетативний відділ нервової системи. Ми говорили, що вегетативна нервова система, скорочено ВНС, здійснює контроль над автоматичною, несвідомою активністю або рухами. Під цей контроль потрапляють гладенькі м’язи, серцевий м’яз і залози. Добре. Ми почали обговорювати її з анатомічної точки зору. Я згадав, що розглядати вегетативну нервову систему варто у двох аспектах. Ми можемо уявляти її, виходячи з розташування нервів, ну тобто де знаходяться...
