Розділ: Синдроми (30 публікацій)

Синдром Міріззі

Синдром Міріззі є рідкісним ускладненням жовчнокам’яної хвороби, що характеризується обструкцією загальної печінкової або загальної жовчної протоки через компресію великим каменем у міхуровій протоці чи шийці жовчного міхура, часто з асоційованим запаленням. Названий на честь аргентинського хірурга Пабло Луїса Міріззі, який описав його у 1948 році, цей стан становить діагностичну та терапевтичну складність через свою рідкісність і схожість із іншими гепатобіліарними патологіями. Інцидентність синдрому становить 0,1–2,7% серед пацієнтів із холелітіазом, але його частота зростає до 5% […]

Синдром Гудпасчера (СГ)

Синдром Гудпасчера (СГ) — рідкісний і потенційно летальний аутоімунний розлад, також відомим як анти-GBM захворювання (анти-гломерулярна базальна мембрана). Це стан, коли імунна система атакує базальну мембрану в нирках і легенях, призводячи до швидкопрогресуючого та альвеолярної геморагії. СГ починається раптово, часто після інфекції чи куріння, і може швидко призвести до ниркової недостатності чи дихальної недостатності, якщо не втрутитися негайно. Без лікування летальність сягає 90% протягом місяців, але з сучасними методами, такими як плазмаферез і імуносупресія, виживаність […]

Синдром Чарга-Стросса

Синдром Чарга-Стросса. Це рідкісне аутоімунне захворювання, що належить до групи ANCA-асоційованих васкулітів, і воно характеризується запаленням дрібних та середніх судин з еозінофілією та утворенням гранульом. Воно може початись з астми чи алергічного риніту, але може швидко прогресувати до ураження органів, таких як легені, серце чи нирки, якщо не діагностувати вчасно. Без лікування летальність висока — до 50% за 3 місяці, але з сучасною терапією виживаність сягає 90% на 5 років. Визначення та етіологія ЕГПА — […]

Синдром Альпорта (АС)

Синдром Альпорта — рідкісний генетичний розлад, що вражає базальні мембрани в нирках, вухах і очах. Це захворювання, яке вперше описав Артур Сесіл Альпорт у 1927 році, може починатися непомітно з мікроскопічної гематурії в дитинстві, але з часом призводить до серйозних ускладнень, таких як ниркова недостатність, втрата слуху та проблеми із зором. Рання діагностика через генетичне тестування може значно покращити якість життя пацієнтів, дозволяючи вчасно втрутитися. Визначення та етіологія Синдром Альпорта (АС) — це рідкісне генетичне […]

Синдром Шегрена

Синдрому Шегрена (Sjögren’s syndrome) — хронічне аутоімунне захворювання, що характеризується лімфоцитарною інфільтрацією екзокринних залоз, переважно слинних і слізних, з системними проявами та ризиком лімфом. Цей синдром є однією з найпоширеніших аутоімунних хвороб, з поширеністю 0.5–1% населення, і його діагностика часто затримується через неспецифічні симптоми. Використано настанови American College of Rheumatology (ACR/EULAR 2016), Європейської антиревматичної ліги (EULAR 2023) та актуальні дані станом на серпень 2025 року. 1. Визначення та класифікація Синдром Шегрена — це хронічне аутоімунне […]

Cиндром Рейно (Raynaud’s syndrome, або феномен Рейно)

Cиндром Рейно (Raynaud’s syndrome, або феномен Рейно). Це досить поширений стан, який часто недооцінюють, але він може значно впливати на щоденне життя, особливо в холодному кліматі. Він не є самостійною хворобою, а радше симптомом, який може бути первинним або вторинним. Використана інформація з джерел, таких як Mayo Clinic, Cleveland Clinic та інші медичні ресурси. Анатомія та патогенез Синдром Рейно — це стан, при якому відбувається епізодичний спазм (вазоспазм) дрібних артерій і артеріол, переважно в пальцях […]

Синдром грудного виходу (thoracic outlet syndrome, TOS)

Синдром грудного виходу (thoracic outlet syndrome, TOS), це комплексний стан, який часто недооцінюють, але він може значно погіршувати якість життя пацієнтів. Використано дані з медичних джерел, таких як Mayo Clinic, Cleveland Clinic та інші. Анатомія та патогенез Синдром грудного виходу виникає внаслідок компресії (стискання) нервів, артерій або вен у вузькому просторі між шиєю та плечем, відомому як грудний вихід (thoracic outlet). Цей простір обмежений першим ребром, ключицею, м’язами шиї (наприклад, переднім та середнім сходовими м’язами) […]

Ацидоз

Ацидоз — це не просто лабораторний показник, а серйозний патологічний стан, що може бути симптомом багатьох захворювань і призводити до тяжких ускладнень, аж до летального наслідку. За даними на 2025 рік, ацидоз є частим ускладненням у пацієнтів з хронічною хворобою нирок (ХХН), чи , і його поширеність зростає через глобальне старіння населення та пандемічні фактори. Використано сучасні рекомендації, включаючи оновлені guidelines від StatPearls (2025) щодо лактатного ацидозу та метаболічного ацидозу, а також рекомендації від Springer […]

Уремія

Уремія це не просто “отруєння сечею”, як іноді спрощено говорять, а складний синдром, що є кульмінацією хронічної ниркової недостатності. Уремія — це системне захворювання, яке впливає на весь організм, і її розуміння вимагає інтеграції знань з фізіології, патології та клінічної практики. Використані сучасні дані (станом на 2025 рік), включаючи рекомендації KDIGO (Kidney Disease: Improving Global Outcomes) та інші авторитетні джерела. Уремія — це не ізольована патологія, а наслідок прогресуючого ушкодження нирок, і її перебіг залежить […]

Синдром Урсула-Кеннеді (Urschel-Kennedy syndrome)

Синдром Урсула-Кеннеді (Urschel-Kennedy syndrome) є клінічним проявом, пов’язаним із тромбозом глибоких вен верхньої кінцівки, зокрема аксилярно-підключичної вени, який найчастіше асоціюється із (зусилля-індукованим тромбозом). Назва синдрому походить від імен судинних хірургів, які детально описали цей феномен, хоча він не є окремим захворюванням, а радше клінічною ознакою, що відображає розвиток колатерального кровообігу внаслідок хронічної або гострої обструкції венозного відтоку. Етиологія та патогенез Синдром Урсула-Кеннеді не є самостійною нозологічною одиницею, а являє собою характерний симптомокомплекс, що виникає внаслідок […]