Ласкаво просимо на наш сайт, присвячений медицині, а зокрема, анатомії та фізіології!
Медицина – це не лише наука, а й мистецтво, що починається з глибокого розуміння людського тіла та його функцій. На нашому ресурсі ми зібрали матеріали, які допоможуть вам освоїти ці знання, незалежно від вашого рівня підготовки.
Якщо ви – спеціаліст, наші тексти стануть корисним доповненням до професійної літератури, допоможуть освіжити або розширити знання, а також знайти відповіді на складні питання, які виникають у повсякденній практиці.
Якщо ви тільки починаєте свій шлях у медицині або просто цікавитеся анатомією та фізіологією, наші матеріали допоможуть вам відчути розглянуті питання доступними та зрозумілими для кожного. Матеріали викладену тут пояснюють складні речі простими словами, поєднуючи текст із візуальними матеріалами, що робить навчання захопливим і ефективним.
Аудіальне сприйняття інформації активує слухову пам’ять, що дозволяє запам’ятовувати почуте. Однак читання додає ще один важливий рівень обробки інформації – зорове сприйняття. Під час читання людина не лише бачить текст, а й часто аналізує його структуру, підкреслює важливі моменти та створює візуальні асоціації. Це допомагає закріплювати інформацію в довготривалій пам’яті. Крім того, читання дозволяє повертатися до матеріалу, що складно зробити лише через аудіальне сприйняття. Синергія зорового й аудіального сприйняття робить процес запам’ятовування більш ефективним. Зараз існує багато ресурсів з аудіолекціями, але текстових версій цих лекцій надзвичайно мало. Тексти на цьому сайті, хоч в деякій мірі зможуть компенсувати цей недолік, щоб допомогти вам не лише зрозуміти, але й закріпити знання.
Більша частина інформації є текстовими варіантами підкастів, які у той чи інший час були доступні (або доступні і на даний час) в мережі.
Наш сайт – це місце для тих, хто прагне дізнатися більше про медицину, незалежно від мети: професійного розвитку чи задоволення власної цікавості. Занурюйтеся у світ медицини разом із нами! Тут кожен знайде щось для себе.
Застереження
Уся інформація, розміщена на цьому сайті, має виключно довідковий та навчальний характер. Вона не є медичною порадою, не призначена для постановки діагнозу, призначення лікування або самолікування.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за будь-які наслідки, що можуть виникнути в результаті неправильного використання або тлумачення наданих матеріалів.
Для отримання медичної допомоги, діагностики чи лікування завжди звертайтесь до кваліфікованого спеціаліста.
Синдром Золлінгера–Еллісона (СЗЕ) — рідкісне захворювання, спричинене гастриномою, пухлиною, що секретує гастрин, зазвичай локалізованою в підшлунковій залозі або дванадцятипалій кишці. Гастрин стимулює надмірну секрецію соляної кислоти парієтальними клітинами шлунка, що призводить до гіперацидності, виразкової хвороби та інших ускладнень. Розглянемо СЗЕ з точки зору патофізіології, клінічних проявів, діагностики, лікування та прогнозу. Патофізіологія Гастринома, як правило, є нейроендокринною пухлиною (NET), що продукує надлишок гастрину. У 60–90% випадків вона злоякісна, з потенціалом до метастазування, найчастіше в печінку або...
Гістамін — це біогенний амін (2-(1H-імідазол-4-іл)етанамін), який утворюється шляхом декарбоксилювання амінокислоти гістидину ферментом гістидиндекарбоксилазою. Хімічна формула $C_5H_9N_3$ Біосинтез Біосинтез гістаміну відбувається всередині клітин, що містять фермент гістидиндекарбоксилазу. Цей фермент перетворює амінокислоту L-гістидин, яка надходить із білків їжі, у гістамін шляхом відщеплення карбоксильної групи (CO₂). Процес потребує коферменту піридоксальфосфату (активна форма вітаміну B₆). Основні клітини, де синтезується гістамін: Після синтезу гістамін накопичується у гранулах клітин у зв’язаній формі (з гепарином або білками) і вивільняється при стимуляції...
Отже, коли ми говорили минулого разу, то обговорювали . Ну, як ви вже знаєте, імунітет, або верхня частина імунітету, це результат дії білих лімфоцитів. А функцією є виробництво антитіл у відповідь на чужорідні антигени. Вірно. І ми в деталях розібрали, як антитіла допомагають позбутися цих чужорідних антигенів. Ще один момент, який варто зазначити, полягає в тому, що дуже часто наявність певного вказує на наявність певного антигена. І такою формулюванням я намагаюся вам пояснити. Давайте спершу...
Лімфома Беркітта (Burkitt lymphoma, BL) — високозлоякісна В-клітинна неходжкінська лімфома, одна з найагресивніших пухлин людини. Морфологія і клітинне походження Генетичні особливості Варіанти Клініка Імунологія Лікування і прогноз Форми лімфоми Беркітта Форма Вік/група ризику Типова локалізація Зв’язок з EBV Особливості Прогноз при лікуванні Ендемічна Діти в Африці, Папуа-Нова Гвінея Щелепа, лице, орбіта, ЦНС ~95% Дуже швидке зростання, типово щелепні пухлини Високий, до 80–90% виживання Спорадична Діти, молоді дорослі (поза ендемічними зонами) Черевна порожнина (кишківник, мезентерій, нирки...
Так… подивимося. Минулого разу ми обговорювали захисну систему, і ми дійшли до висновку, що якщо розглядати захисну систему організму з точки зору видалення чужорідних матеріалів, то вона поділяється на два аспекти: і імунітет. Зокрема, ми говорили про , і ми сказали, що імунітет — це результат роботи , так? Лімфоцити — це клітини, які створюють тип захисту, або аспект захисту, який ми називаємо імунітетом. Так. Ми говорили про два види лімфоцитів. Ми також говорили, що...
Правець, відомий також як тетанус, є гострим інфекційним захворюванням, спричиненим бактерією Clostridium tetani. Ця хвороба характеризується тяжкими м’язовими спазмами, викликаними нейротоксином, який продукує бактерія. Незважаючи на значний прогрес у профілактиці завдяки вакцинації, правець залишається серйозною проблемою в країнах з обмеженим доступом до медичної допомоги. Ця стаття детально описує етіологію, патогенез, клінічні прояви, діагностику, лікування та профілактику правця. 1. Етіологія 1.1. Збудник Правець спричиняє Clostridium tetani — грампозитивна, анаеробна, спороутворююча бактерія. Спори C. tetani надзвичайно стійкі...
Система комплементу є ключовою складовою вродженого імунітету, яка відіграє важливу роль у захисті організму від інфекційних агентів, таких як бактерії, віруси та грибки, а також у видаленні пошкоджених клітин і регуляції запальних процесів. Ця система складається з понад 30 білків плазми крові та клітинних поверхневих рецепторів, які діють у координованій манері для виявлення, позначення та знищення патогенів. Система комплементу також взаємодіє з адаптивним імунітетом, посилюючи його ефективність. Ця стаття детально описує структуру, активацію, функції, регуляцію...
Імунітет є складною біологічною системою, яка захищає організм від інфекційних агентів, таких як бактерії, віруси, грибки, паразити, а також від власних пошкоджених або аномальних клітин, наприклад, ракових. Імунна система людини функціонує як багатошаровий механізм, що включає вроджений і адаптивний імунітет, які працюють синергічно для забезпечення захисту. Ця стаття має на меті детально описати основи імунітету, його компоненти, механізми дії та значення для здоров’я. 1. Основні компоненти імунної системи Імунна система складається з різноманітних клітин, тканин...
Цитокіни — це низькомолекулярні білки або глікопротеїни, які відіграють центральну роль у регуляції імунних, запальних і регенеративних процесів в організмі людини. Вони діють як сигнальні молекули, забезпечуючи комунікацію між клітинами імунної системи, а також іншими типами клітин, такими як епітеліальні, ендотеліальні та стромальні. Ця стаття детально описує природу цитокінів, їх класифікацію, функції, механізми дії та значення в медицині. 1. Загальна характеристика цитокінів Цитокіни синтезуються і секретуються різними клітинами, зокрема , , дендритними клітинами, ендотеліальними клітинами...
Синдром Мак-К’юна-Олбрайта (McCune-Albright syndrome, MAS) — це рідкісне генетичне захворювання, яке характеризується тріадою основних проявів: фіброзною дисплазією кісток, пігментними плямами на шкірі типу «кава з молоком» (café-au-lait spots) та ендокринними порушеннями, зокрема передчасним статевим дозріванням. Захворювання виникає внаслідок постзиготичної соматичної мутації в гені GNAS1, що призводить до мозаїцизму, тобто різні тканини мають різний генетичний склад. Етіологія та патогенез Синдром Мак-К’юна-Олбрайта спричинений мутацією в гені GNAS1, розташованому на хромосомі 20q13. Цей ген кодує альфа-субодиницю G-протеїну (Gsα)...
Синдром Ліддла — це рідкісне спадкове захворювання, яке часто плутають із первинним гіперальдостеронізмом () через схожі прояви, але воно має унікальний механізм і вимагає специфічного підходу до лікування. У реанімації синдром Ліддла може проявлятися як гіпертонічний криз, тяжка гіпокаліємія або , що потребують негайної стабілізації. Описано, спираючись на клінічний досвід та оновлені рекомендації 2025 року від таких джерел, як UpToDate, National Kidney Foundation та гайдлайни European Society of Endocrinology, з акцентом на реанімаційні аспекти, діагностику...
Синдром Кушинга — це серйозне захворювання, яке часто діагностується із затримкою через його різноманітні та неспецифічні прояви. У реанімації цей синдром може проявлятися як гіпертонічний криз, гіпокаліємія, або психотичні епізоди, що вимагають швидкої стабілізації. Описано спираючись на клінічний досвід та оновлені рекомендації 2025 року від таких джерел, як Endocrine Society, UpToDate та гайдлайни American Association of Clinical Endocrinology, з акцентом на реанімаційні аспекти, діагностику та диференційну діагностику. 1. Визначення та патофізіологія Синдром Кушинга — це...
