Розділ: Глосарій (437 публікацій)

Критерії Дюка (Duke Criteria)

Критерії Дюка (Duke Criteria) — це стандартизований набір діагностичних критеріїв, розроблений для встановлення діагнозу інфекційного (ІЕ). Вони були запропоновані у 1994 році групою дослідників на чолі з доктором Дюком (Duke University) і згодом модифіковані (остання оновлена версія — 2023 рік, за рекомендаціями Європейського товариства кардіологів, ESC). 1. Визначення та мета Критерії Дюка розроблені для стандартизації діагностики інфекційного ендокардиту, захворювання з різноманітними клінічними проявами та складною діагностикою. Вони поєднують клінічні, лабораторні, мікробіологічні та інструментальні дані, щоб… … »

Вузлики Ослера

Вузлики Ослера — це клінічний феномен, характерний переважно для інфекційного ендокардиту (ІЕ), хоча вони можуть спостерігатися і при інших системних захворюваннях. 1. Визначення Вузлики Ослера — це болючі, еритематозні, підшкірні вузлики розміром 2–15 мм, які зазвичай локалізуються на подушечках пальців рук або ніг, рідше на долонях чи підошвах. Вони є одним із класичних периферичних проявів інфекційного ендокардиту, включених до малих критеріїв Дюка для діагностики ІЕ. Вузлики Ослера були вперше описані канадським лікарем Вільямом Ослером у… … »

Ендокардит Леффлера

Ендокардит Леффлера (також відомий як еозинофільний ендокардит або фібропластичний ендокардит) — це рідкісне захворювання, що характеризується еозинофільним ураженням ендокарда та міокарда, асоційоване з вираженою еозинофілією в периферичній крові. 1. Визначення та класифікація Ендокардит Леффлера є підтипом еозинофільного ураження серця, яке входить до спектру гіпереозинофільних синдромів (ГЕС). Захворювання характеризується фіброзним потовщенням ендокарда, тромбоутворенням і прогресуючим ураженням серцевих структур, що призводить до рестриктивної . Воно було вперше описане Вільгельмом Леффлером у 1936 році в контексті еозинофільного ураження… … »

Ендокардит

Ендокардит — це серйозне інфекційне або неінфекційне запальне захворювання внутрішньої оболонки серця (ендокарда), яке найчастіше вражає серцеві клапани, але може також уражати ендокард камер серця, або в оточенні імплантованих пристроїв (наприклад, штучні клапани чи кардіостимулятори). 1. Визначення та класифікація Ендокардит — це патологічний стан, що характеризується запаленням ендокарда, зазвичай спричиненим інфекційними агентами (інфекційний ендокардит, ІЕ) або, рідше, неінфекційними причинами (неінфекційний ендокардит). Інфекційний ендокардит поділяється на: Неінфекційний ендокардит включає: 2. Етиологія Інфекційний ендокардит Основними збудниками є:… … »

MERRF (Myoclonic Epilepsy with Ragged Red Fibers)

MERRF (Myoclonic Epilepsy with Ragged Red Fibers) — це рідкісне спадкове мітохондріальне захворювання, яке характеризується прогресуючою міоклонічною епілепсією, міопатією та іншими системними проявами, пов’язаними з порушенням функції мітохондрій. 1. Визначення та епідеміологія MERRF — це мітохондріальний розлад, спричинений мутаціями в мітохондріальній ДНК (мтДНК), що призводять до порушення синтезу білків дихального ланцюга, зниження продукції АТФ і накопичення лактату. Назва MERRF є акронімом від англійських термінів: Захворювання вперше описано у 1980 році. MERRF є рідкісним, з оціночною… … »

MELAS (Mitochondrial Encephalopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like Episodes)

MELAS (Mitochondrial Encephalopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like Episodes) — це рідкісне спадкове мітохондріальне захворювання, яке характеризується комплексом неврологічних, метаболічних та системних проявів. 1. Визначення та епідеміологія MELAS — це мітохондріальний розлад, спричинений мутаціями в мітохондріальній ДНК (мтДНК), що призводять до порушення функції мітохондрій, зокрема в енергетичному метаболізмі. Назва MELAS є акронімом від англійських термінів: Захворювання вперше було описано у 1984 році. MELAS є одним із найпоширеніших мітохондріальних синдромів, хоча його точна поширеність невідома через варіабельність… … »

Шкала коми Глазго (Glasgow Coma Scale, GCS)

Шкала коми Глазго (Glasgow Coma Scale, GCS) є стандартизованим інструментом для оцінки рівня свідомості пацієнта, який широко застосовується в клінічній практиці, зокрема в неврології, нейрохірургії, реаніматології та екстреній медицині. Розроблена в 1974 році Гремом Тіздейлом і Брайаном Дженнетом у Глазго, Шотландія, вона дозволяє об’єктивно оцінити неврологічний статус шляхом аналізу трьох основних компонентів: відкривання очей, вербальної відповіді та моторної реакції. Шкала є універсальною, оскільки її можна застосовувати до дорослих і дітей (з адаптаціями для педіатричних пацієнтів),… … »

Синдром Стівенса-Джонсона (ССД)

Синдром Стівенса-Джонсона (ССД) — це рідкісне, але потенційно летальне захворювання, що характеризується тяжким ураженням шкіри та слизових оболонок, здебільшого медикаментозної етиології, яке відноситься до спектра токсичного епідермального некролізу (ТЕН). 1. Визначення та епідеміологія ССД — це гострий, імуноопосередкований дерматологічний розлад, що характеризується відшаруванням епідермісу та ерозіями слизових оболонок, зазвичай спричинений реакцією гіперчутливості на медикаменти або, рідше, інфекції. ССД і ТЕН розглядаються як спектр одного захворювання, що відрізняється площею ураження шкіри: Епідеміологія: 2. Етиологія ССД найчастіше… … »

Симптом Нікольського

Симптом Нікольського — це важливий клінічний феномен, який використовується в дерматології для оцінки тяжкості та диференційної діагностики певних шкірних захворювань, зокрема тих, що супроводжуються відшаруванням епідермісу. 1. Визначення Симптом Нікольського названий на честь російського дерматолога Петра Васильовича Нікольського, який описав його в 1896 році. Він характеризується відшаруванням епідермісу при легкому механічному впливі (терті) на уражену або зовні здорову шкіру поблизу ураження. Позитивний симптом Нікольського вказує на втрату адгезії між кератиноцитами або між епідермісом і дермою,… … »

Хвороба Кавасакі (ХК)

Хвороба Кавасакі (ХК) — це гострий системний васкуліт невідомої етіології, що переважно вражає дітей віком до 5 років і характеризується запаленням середніх і дрібних артерій, зокрема коронарних, з потенційним розвитком аневризм. 1. Визначення та епідеміологія Хвороба Кавасакі, також відома як слизово-шкірний лімфонодулярний синдром, є одним із найпоширеніших васкулітів у дітей. Вона була вперше описана японським педіатром Томісаку Кавасакі в 1967 році. ХК є провідною причиною набутих вад серця в дітей у розвинених країнах через ризик… … »