Розділ: Глосарій (442 публікацій)

Екзема (атопічний дерматит)

Екзема (атопічний дерматит) — хронічне запальне захворювання шкіри, що характеризується свербежем, еритемою, сухістю та поліморфними висипаннями. Розглянемо екзему з погляду патофізіології, клінічних проявів, діагностики, лікування та прогнозу. Патофізіологія Екзема виникає через складну взаємодію генетичних, імунологічних та екологічних факторів: Клінічні прояви Екзема проявляється залежно від віку та тяжкості: Діагностика Діагноз базується на клінічних критеріях (UK Working Party’s Diagnostic Criteria): Лабораторні та інструментальні методи: Диференційна діагностика Екзему слід відрізняти від: Лікування Лікування спрямоване на відновлення шкірного бар’єру,… … »

Феномен Кебнера

Феномен Кебнера (ізоморфна реакція) — явище, при якому травма шкіри (механічна, термічна, хімічна) провокує появу нових шкірних уражень, характерних для певного дерматозу, у місці пошкодження у хворих із цим захворюванням. Розглянемо феномен Кебнера за механізмами, асоційованими захворюваннями, клінічними проявами, діагностичним значенням і підходами до профілактики. Патофізіологія Феномен Кебнера зумовлений комплексною взаємодією імунних, запальних і регенеративних процесів у шкірі: Асоційовані захворювання Феномен Кебнера характерний для низки дерматозів: Клінічні прояви Діагностичне значення Феномен Кебнера є допоміжним діагностичним… … »

Синдром Золлінгера–Еллісона (СЗЕ)

Синдром Золлінгера–Еллісона (СЗЕ) — рідкісне захворювання, спричинене гастриномою, пухлиною, що секретує гастрин, зазвичай локалізованою в підшлунковій залозі або дванадцятипалій кишці. Гастрин стимулює надмірну секрецію соляної кислоти парієтальними клітинами шлунка, що призводить до гіперацидності, виразкової хвороби та інших ускладнень. Розглянемо СЗЕ з точки зору патофізіології, клінічних проявів, діагностики, лікування та прогнозу. Патофізіологія Гастринома, як правило, є нейроендокринною пухлиною (NET), що продукує надлишок гастрину. У 60–90% випадків вона злоякісна, з потенціалом до метастазування, найчастіше в печінку або… … »

Гістамін

Гістамін — це біогенний амін (2-(1H-імідазол-4-іл)етанамін), який утворюється шляхом декарбоксилювання амінокислоти гістидину ферментом гістидиндекарбоксилазою. Хімічна формула $C_5H_9N_3$ Біосинтез Біосинтез гістаміну відбувається всередині клітин, що містять фермент гістидиндекарбоксилазу. Цей фермент перетворює амінокислоту L-гістидин, яка надходить із білків їжі, у гістамін шляхом відщеплення карбоксильної групи (CO₂). Процес потребує коферменту піридоксальфосфату (активна форма вітаміну B₆). Основні клітини, де синтезується гістамін: Після синтезу гістамін накопичується у гранулах клітин у зв’язаній формі (з гепарином або білками) і вивільняється при стимуляції… … »

Лімфома Беркітта (Burkitt lymphoma, BL)

Лімфома Беркітта (Burkitt lymphoma, BL) — високозлоякісна В-клітинна неходжкінська лімфома, одна з найагресивніших пухлин людини. Морфологія і клітинне походження Генетичні особливості Варіанти Клініка Імунологія Лікування і прогноз Форми лімфоми Беркітта Форма Вік/група ризику Типова локалізація Зв’язок з EBV Особливості Прогноз при лікуванні Ендемічна Діти в Африці, Папуа-Нова Гвінея Щелепа, лице, орбіта, ЦНС ~95% Дуже швидке зростання, типово щелепні пухлини Високий, до 80–90% виживання Спорадична Діти, молоді дорослі (поза ендемічними зонами) Черевна порожнина (кишківник, мезентерій, нирки,… … »

Правець

Правець, відомий також як тетанус, є гострим інфекційним захворюванням, спричиненим бактерією Clostridium tetani. Ця хвороба характеризується тяжкими м’язовими спазмами, викликаними нейротоксином, який продукує бактерія. Незважаючи на значний прогрес у профілактиці завдяки вакцинації, правець залишається серйозною проблемою в країнах з обмеженим доступом до медичної допомоги. Ця стаття детально описує етіологію, патогенез, клінічні прояви, діагностику, лікування та профілактику правця. 1. Етіологія 1.1. Збудник Правець спричиняє Clostridium tetani — грампозитивна, анаеробна, спороутворююча бактерія. Спори C. tetani надзвичайно стійкі… … »

Система комплементу

Система комплементу є ключовою складовою вродженого імунітету, яка відіграє важливу роль у захисті організму від інфекційних агентів, таких як бактерії, віруси та грибки, а також у видаленні пошкоджених клітин і регуляції запальних процесів. Ця система складається з понад 30 білків плазми крові та клітинних поверхневих рецепторів, які діють у координованій манері для виявлення, позначення та знищення патогенів. Система комплементу також взаємодіє з адаптивним імунітетом, посилюючи його ефективність. Ця стаття детально описує структуру, активацію, функції, регуляцію… … »

Імунітет

Імунітет є складною біологічною системою, яка захищає організм від інфекційних агентів, таких як бактерії, віруси, грибки, паразити, а також від власних пошкоджених або аномальних клітин, наприклад, ракових. Імунна система людини функціонує як багатошаровий механізм, що включає вроджений і адаптивний імунітет, які працюють синергічно для забезпечення захисту. Ця стаття має на меті детально описати основи імунітету, його компоненти, механізми дії та значення для здоров’я. 1. Основні компоненти імунної системи Імунна система складається з різноманітних клітин, тканин,… … »

Цитокіни

Цитокіни — це низькомолекулярні білки або глікопротеїни, які відіграють центральну роль у регуляції імунних, запальних і регенеративних процесів в організмі людини. Вони діють як сигнальні молекули, забезпечуючи комунікацію між клітинами імунної системи, а також іншими типами клітин, такими як епітеліальні, ендотеліальні та стромальні. Ця стаття детально описує природу цитокінів, їх класифікацію, функції, механізми дії та значення в медицині. 1. Загальна характеристика цитокінів Цитокіни синтезуються і секретуються різними клітинами, зокрема , , дендритними клітинами, ендотеліальними клітинами… … »

Синдром Мак-К’юна-Олбрайта (McCune-Albright syndrome, MAS)

Синдром Мак-К’юна-Олбрайта (McCune-Albright syndrome, MAS) — це рідкісне генетичне захворювання, яке характеризується тріадою основних проявів: фіброзною дисплазією кісток, пігментними плямами на шкірі типу «кава з молоком» (café-au-lait spots) та ендокринними порушеннями, зокрема передчасним статевим дозріванням. Захворювання виникає внаслідок постзиготичної соматичної мутації в гені GNAS1, що призводить до мозаїцизму, тобто різні тканини мають різний генетичний склад. Етіологія та патогенез Синдром Мак-К’юна-Олбрайта спричинений мутацією в гені GNAS1, розташованому на хромосомі 20q13. Цей ген кодує альфа-субодиницю G-протеїну (Gsα),… … »