Розділ: Глосарій (370 публікацій)

Атріальна та вентрикулярна фібриляція

Атріальна (передсердна) та вентрикулярна (шлуночкова) є одними з найпоширеніших і найнебезпечніших порушень серцевого ритму, що вимагають глибокого розуміння для ефективної діагностики та лікування. Розглянемо ці аритмії, спираючись на сучасні дані з авторитетних джерел, таких як NIH, Mayo Clinic та ACC. Слід зауважити, що AF є хронічним станом з високою поширеністю, тоді як VF — це гостра, часто летальна аритмія. Фібриляція передсердь (Atrial Fibrillation, AF). Синонім – мерехтлива аритмія. Визначення Фібриляція передсердь — це найпоширеніша форма […]

ДВЗ-синдром (Disseminated Intravascular Coagulation, DIC)

Дисемінований внутрішньосудинний згортальний синдром, або ДВЗ-синдром (англ. Disseminated Intravascular Coagulation, DIC). Це складний і потенційно летальний стан, який є не самостійним захворюванням, а вторинним синдромом, що розвивається на тлі інших патологічних процесів. Визначення ДВЗ-синдром — це придбаний розлад гемостазу, що характеризується системною активацією коагуляції в судинному руслі, що призводить до утворення мікротромбів у малих судинах, споживання факторів згортання крові та тромбоцитів, а згодом — до кровотечі. Цей процес є парадоксальним: спочатку переважає гіперкоагуляція з тромбозами, […]

Фібринолізин (плазмін)

Фібринолізин (плазмін) — протеолітичний фермент серинової групи, кінцевий ефектор фібринолітичної системи, що гідролізує фібрин згустку та інші білки плазми, головним чином фібриноген. 1. Хімічна природа 2. Механізм дії 3. Фізіологічна роль 4. Регуляція 5. Лабораторна діагностика 6. Клінічне значення 7. Застосування в медицині

Кардіоміопатії

Кардіоміопатії — група гетерогенних захворювань міокарда, яка характеризується структурними та функціональними порушеннями серцевого м’яза, часто незалежно від інших серцево-судинних патологій, таких як ішемічна хвороба серця чи гіпертензія. Кардіоміопатії є значною причиною серцевої недостатності, аритмій та раптової смерті, з глобальною поширеністю близько 1:500–1:250 для генетичних форм, хоча точні дані варіюються залежно від регіону та типу. У 2025 році, з розвитком генетики та візуалізації, діагностика та лікування еволюціонували, але виклики залишаються через етіологічну різноманітність та прогресуючий характер […]

Шкала NYHA (New York Heart Association)

Шкала Нью-Йоркської асоціації серця (NYHA, від англ. New York Heart Association), яка є фундаментальним інструментом для оцінки функціонального стану пацієнтів із серцевою недостатністю. Ця шкала, вперше запропонована в 1928 році та неодноразово оновлювана (останнє значне оновлення в 1994 році з подальшими уточненнями), фокусується на суб’єктивних симптомах і обмеженнях фізичної активності, спричинених серцевою недостатністю. Вона не є діагностичним інструментом, а радше класифікаційною системою для стратифікації тяжкості захворювання, яка допомагає в плануванні лікування, прогнозуванні та моніторингу. У […]

Амілоїдоз

Амілоїдоз характеризується накопиченням аномальних білкових агрегатів (амілоїдних фібрил) у тканинах та органах, що призводить до порушення їхньої функції. Це не одна хвороба, а спектр станів, які можуть бути первинними, вторинними або спадковими. Хоча амілоїдоз вважається рідкісним (інцидентність близько 1 випадку на 100 000 осіб на рік у західних країнах), його поширеність зростає з віком, і він часто асоціюється з іншими захворюваннями, такими як множинна мієлома чи хронічні запалення. Етіологія та патогенез Амілоїдоз виникає через неправильне […]

Хвороба Потта

Хвороба Потта, відома також як туберкульоз хребта або туберкульозний спондиліт. Це класична форма позалегеневого туберкульозу, названа на честь британського хірурга Персівалла Потта, який описав її у XVIII столітті. Хоча в сучасному світі туберкульоз асоціюється переважно з країнами, що розвиваються, останнім часом спостерігається відродження цієї хвороби навіть у розвинених країнах через міграцію, імуносупресію (наприклад, у пацієнтів з ВІЛ) та резистентність до ліків. Етиологія та патогенез Хвороба Потта спричиняється бактерією Mycobacterium tuberculosis, яка є основним збудником . […]

Шкала Бейтона (Beighton Score)

Шкала Бейтона (Beighton Score) — це стандартизований клінічний інструмент, який використовується для оцінки генералізованої гіпермобільність суглобів (ГГС), що є ключовою ознакою низки спадкових і набутих захворювань сполучної тканини, таких як синдром Елерса-Данлоса (зокрема гіпермобільність), та інші. 1. Визначення та історія Шкала Бейтона — це клінічний інструмент, розроблений у 1973 році доктором Пітером Бейтоном для кількісної оцінки гіpermobility суглобів. Вона базується на простих фізичних тестах, які оцінюють здатність суглобів рухатися за межі нормального діапазону. Шкала широко […]

Синдром Елерса-Данлоса (СЕД)

Синдром Елерса-Данлоса (СЕД) — це гетерогенна група спадкових захворювань сполучної тканини, що характеризуються дефектами синтезу або структури колагену та інших компонентів позаклітинного матриксу. 1. Визначення та етиологія Синдром Елерса-Данлоса (СЕД) — це рідкісна група спадкових захворювань сполучної тканини, спричинених генетичними мутаціями, що порушують синтез, структуру або функцію колагену чи пов’язаних білків позаклітинного матриксу. СЕД включає 13 підтипів, кожен із яких асоціюється з мутаціями в різних генах. Найпоширеніші мутації стосуються генів, що кодують колаген (наприклад, COL5A1, […]

Синдром Марфана

Синдром Марфана — це спадкове захворювання сполучної тканини, яке характеризується системним ураженням скелетної, серцево-судинної, очної та інших систем організму. 1. Визначення та етиологія Синдром Марфана — це аутосомно-домінантне спадкове захворювання сполучної тканини, спричинене мутаціями в гені FBN1 (15q21.1), який кодує білок фібрилін-1. Цей білок є ключовим компонентом позаклітинного матриксу, що забезпечує структурну підтримку еластичних волокон і регулює сигнальні шляхи, зокрема TGF-β (трансформуючий фактор росту бета). У 75% випадків захворювання успадковується від одного з батьків, а […]