Розділ: Патології (172 публікацій)

ДВЗ-синдром (Disseminated Intravascular Coagulation, DIC)

Дисемінований внутрішньосудинний згортальний синдром, або ДВЗ-синдром (англ. Disseminated Intravascular Coagulation, DIC). Це складний і потенційно летальний стан, який є не самостійним захворюванням, а вторинним синдромом, що розвивається на тлі інших патологічних процесів. Визначення ДВЗ-синдром — це придбаний розлад гемостазу, що характеризується системною активацією коагуляції в судинному руслі, що призводить до утворення мікротромбів у малих судинах, споживання факторів згортання крові та тромбоцитів, а згодом — до кровотечі. Цей процес є парадоксальним: спочатку переважає гіперкоагуляція з тромбозами, […]

Кардіоміопатії

Кардіоміопатії — група гетерогенних захворювань міокарда, яка характеризується структурними та функціональними порушеннями серцевого м’яза, часто незалежно від інших серцево-судинних патологій, таких як ішемічна хвороба серця чи гіпертензія. Кардіоміопатії є значною причиною серцевої недостатності, аритмій та раптової смерті, з глобальною поширеністю близько 1:500–1:250 для генетичних форм, хоча точні дані варіюються залежно від регіону та типу. У 2025 році, з розвитком генетики та візуалізації, діагностика та лікування еволюціонували, але виклики залишаються через етіологічну різноманітність та прогресуючий характер […]

Амілоїдоз

Амілоїдоз характеризується накопиченням аномальних білкових агрегатів (амілоїдних фібрил) у тканинах та органах, що призводить до порушення їхньої функції. Це не одна хвороба, а спектр станів, які можуть бути первинними, вторинними або спадковими. Хоча амілоїдоз вважається рідкісним (інцидентність близько 1 випадку на 100 000 осіб на рік у західних країнах), його поширеність зростає з віком, і він часто асоціюється з іншими захворюваннями, такими як множинна мієлома чи хронічні запалення. Етіологія та патогенез Амілоїдоз виникає через неправильне […]

Хвороба Потта

Хвороба Потта, відома також як туберкульоз хребта або туберкульозний спондиліт. Це класична форма позалегеневого туберкульозу, названа на честь британського хірурга Персівалла Потта, який описав її у XVIII столітті. Хоча в сучасному світі туберкульоз асоціюється переважно з країнами, що розвиваються, останнім часом спостерігається відродження цієї хвороби навіть у розвинених країнах через міграцію, імуносупресію (наприклад, у пацієнтів з ВІЛ) та резистентність до ліків. Етиологія та патогенез Хвороба Потта спричиняється бактерією Mycobacterium tuberculosis, яка є основним збудником . […]

Синдром Елерса-Данлоса (СЕД)

Синдром Елерса-Данлоса (СЕД) — це гетерогенна група спадкових захворювань сполучної тканини, що характеризуються дефектами синтезу або структури колагену та інших компонентів позаклітинного матриксу. 1. Визначення та етиологія Синдром Елерса-Данлоса (СЕД) — це рідкісна група спадкових захворювань сполучної тканини, спричинених генетичними мутаціями, що порушують синтез, структуру або функцію колагену чи пов’язаних білків позаклітинного матриксу. СЕД включає 13 підтипів, кожен із яких асоціюється з мутаціями в різних генах. Найпоширеніші мутації стосуються генів, що кодують колаген (наприклад, COL5A1, […]

Синдром Марфана

Синдром Марфана — це спадкове захворювання сполучної тканини, яке характеризується системним ураженням скелетної, серцево-судинної, очної та інших систем організму. 1. Визначення та етиологія Синдром Марфана — це аутосомно-домінантне спадкове захворювання сполучної тканини, спричинене мутаціями в гені FBN1 (15q21.1), який кодує білок фібрилін-1. Цей білок є ключовим компонентом позаклітинного матриксу, що забезпечує структурну підтримку еластичних волокон і регулює сигнальні шляхи, зокрема TGF-β (трансформуючий фактор росту бета). У 75% випадків захворювання успадковується від одного з батьків, а […]

Туберкульоз (ТБ)

Туберкульоз (ТБ) — це хронічне інфекційне захворювання, спричинене бактеріями роду Mycobacterium, переважно Mycobacterium tuberculosis. 1. Визначення та етіологія Туберкульоз — це інфекційне захворювання, спричинене мікобактеріями туберкульозу (Mycobacterium tuberculosis complex), переважно M. tuberculosis. Рідше захворювання можуть викликати M. bovis, M. africanum або M. microti. Міко бактерії є кислотостійкими, повільно зростаючими аеробними бактеріями, стійкими до зовнішнього середовища завдяки товстій клітинній стінці, багатій на ліпіди. Шляхи передачі: Фактори ризику: 2. Класифікація Туберкульоз класифікують за локалізацією, клінічним перебігом і […]

Пневмоторакс

Пневмоторакс — це патологічний стан, при якому повітря накопичується в плевральній порожнині, що призводить до колапсу легені (часткового або повного). 1. Визначення та класифікація Пневмоторакс — це присутність повітря в плевральній порожнині, просторі між вісцеральною та парієтальною плеврою, що порушує негативний тиск, необхідний для розправлення легені. Це може призвести до часткового або повного колапсу легені, що впливає на газообмін і дихальну функцію. Класифікація пневмотораксу: 2. Етиологія та фактори ризику 3. Патогенез Плевральна порожнина в нормі […]

Гіпоглікемія (професійна допомога)

Для медичних працівників Опис Гіпоглікемія — це стан, при якому рівень глюкози в крові падає нижче 3,5 ммоль/л, що може призвести до неврологічних симптомів, судом або коми. Найчастіше виникає у пацієнтів із цукровим діабетом через надлишок інсуліну, цукрознижувальних препаратів або недостатнє харчування. Надання допомоги базується на протоколах ERC (2021), рекомендаціях Міжнародної діабетичної федерації (IDF) та принципах . Покрокові дії Важливі примітки

Гіпоглікемія (базова допомога)

Для осіб без медичної освіти Опис Гіпоглікемія — це критичне зниження рівня цукру в крові (зазвичай <3,5 ммоль/л), що може спричинити тремтіння, пітливість, сплутаність свідомості, судоми або втрату свідомості. Найчастіше виникає у людей з діабетом, які приймають інсулін або цукрознижувальні препарати. Дії осіб без медичної освіти базуються на рекомендаціях Європейської ради з реанімації (ERC, 2021) та Міжнародної діабетичної федерації (IDF). Покрокові дії Важливі примітки